బెరార్డి ఆర్, శాంటినెల్లి ఎ, ఒనోఫ్రి ఎ, బిస్కోట్టి టి, బల్లాటోర్ జెడ్, కారమంతి ఎం, సవిని ఎ, డి లిసా ఎమ్, మోర్గెస్ ఎఫ్, పాంపిలి సి, సలాటి ఎం, చియోరిని ఎస్, బ్రూనెల్లి ఎ, మజాంటి పి, బెర్జి ఐ మరియు కాస్సిను ఎస్
లక్ష్యం: ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఇప్పటికీ ప్రపంచంలో క్యాన్సర్ మరణాలకు ప్రధాన కారణం మరియు క్లినికల్ ఫలితాన్ని అంచనా వేయడానికి ధృవీకరించబడిన బయోమార్కర్లను కలిగి లేదు. కణాల పెరుగుదల మరియు భేదానికి హెడ్జ్హాగ్ (Hh) మార్గం కీలకం. అధునాతన NSCLC కోసం క్లినికల్ ఫలితాన్ని అంచనా వేయడంలో Hh సిగ్నలింగ్ పాత్రను అంచనా వేయడం మా అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం.
పద్ధతులు: అధునాతన NSCLC రోగుల హిస్టోలాజిక్ నమూనాలలో (బయాప్సీలు మరియు శస్త్రచికిత్సా నమూనాలు) ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ ద్వారా Ptch1 మరియు Gli1 (న్యూక్లియర్ మరియు సైటోప్లాస్మిక్)తో సహా Hh-సంబంధిత అణువుల వ్యక్తీకరణను మేము నిర్ణయించాము. సానుకూల నియోప్లాస్టిక్ కణాల ప్రకారం, స్లైడ్లలో చేర్చబడిన అన్ని నియోప్లాస్టిక్ ప్రాంతం పరిగణించబడుతుంది మరియు సైటోప్లాస్మిక్ మరియు న్యూక్లియర్ స్టెయినింగ్లు రెండూ మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. మరక యొక్క తీవ్రత ఈ క్రింది విధంగా మూల్యాంకనం చేయబడింది మరియు స్కోర్ చేయబడింది: 0 (గైర్హాజరు), 1+ (తక్కువ), 2+ (మధ్యస్థం) మరియు 3+ (ఎక్కువ).
ఫలితాలు: మేము 35 ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ హిస్టోలాజికల్ నమూనాలు, 18 అడెనోకార్సినోమాలు మరియు 17 పొలుసుల కణ క్యాన్సర్లను విశ్లేషించాము. గ్లి 1-సైటోప్లాస్మిక్ మరియు గ్లి 1-న్యూక్లియర్ ఎక్స్ప్రెషన్ యొక్క సానుకూలత అడెనోకార్సినోమాలో చాలా ఎక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడింది మరియు పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ (p <0.05) తో పోలిస్తే చాలా తరచుగా వ్యక్తీకరించబడింది, అయితే Ptch1 రెండు హిస్టోటైప్లలో గణనీయంగా తేడా లేదు. సానుకూల సమూహం (p = 0.02) తో పోలిస్తే Gli1 మరియు Ptch1 ప్రతికూల కణితి నమూనాలలో మొత్తం మనుగడ ఎక్కువ. అడెనోకార్సినోమా ఉన్న 18 మంది రోగులు ఎర్లోటినిబ్ను రెండవ శ్రేణి చికిత్సగా పొందారు మరియు తక్కువ Gli1 మరియు Ptch1 వ్యక్తీకరణను ప్రదర్శించే వారు పురోగతి రహిత మనుగడలో గణనీయమైన పెరుగుదలను అనుభవించారు.
ముగింపు: మా ఉత్తమ జ్ఞానం ప్రకారం ఇది NSCLC రోగులలో HH పాత్రను పరిశోధించే మొదటి అధ్యయనాన్ని సూచిస్తుంది. హిస్టోటైప్ల మధ్య ముఖ్యమైన తేడాలతో NSCLCలో Hh మార్గం ప్రధాన రోగనిర్ధారణ పాత్ర పోషిస్తుందని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.