ఫార్మాస్యూటికా అనలిటికా ఆక్టా

నైరూప్య

కాలేయ మార్పిడి గ్రహీతలలో Hcc యాంజియోజెనిక్ యాజమాన్యం మరియు కణితి పునరావృతం

ఒట్టో WJ, హోలోవ్కో WH, క్రావ్జిక్ MS, క్రోల్ MA, విల్కోవోజ్స్కా UM, విల్చెక్ E మరియు సియర్డ్జిన్స్కి J

లక్ష్యం: హెపాటోసెల్యులార్ కార్సినోమా యొక్క క్లినిక్-పాథలాజిక్ లక్షణం ఎక్కువగా కాలేయ మార్పిడి తర్వాత కణితి పునరావృతానికి కారణమవుతుంది. ట్యూమర్ యాంజియోజెనిసిస్ సామర్ధ్యం పోస్ట్ ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ రీలాప్స్ రేటుకు దోహదం చేస్తుందని భావించబడుతుంది. అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం రక్త ప్రసరణ మూలకణాల (HSCలు) సహకారాన్ని అంచనా వేయడం; కాలేయ మార్పిడి తర్వాత HCC యొక్క పునరావృతానికి ఎండోథెలియల్ ప్రొజెనిటర్ సెల్స్ (EPCs) మరియు సీరం వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (VEGF) . పద్ధతులు: మిలన్ ప్రమాణాల ప్రకారం హెచ్‌సిసి ఉన్న 49 మంది సిరోటిక్ రోగులపై ఈ అధ్యయనం జరిగింది. అవి 2009లో మార్పిడి చేయబడ్డాయి మరియు ఇప్పటివరకు 54 నెలల పాటు అనుసరించబడ్డాయి. ఫ్లో సైటోమీటర్‌లో 2 ml తాజా రక్తం యొక్క సమలక్షణ విశ్లేషణ ద్వారా HSCలు మరియు EPCల ప్రసరణ రేట్లు అంచనా వేయబడ్డాయి. సీరం VEGF ఏకాగ్రతను ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోఅస్సే (ELISA) ద్వారా కొలుస్తారు. కణితి లక్షణం కోసం కాలేయ వివరణల యొక్క హిస్టోపాథాలజీ పరీక్ష జరిగింది. గణాంక పరీక్షలతో డేటా విశ్లేషించబడింది. ఫలితాలు: ప్రక్రియకు సంబంధించి 9 మరణాలు ఉన్నాయి. మిగిలిన 40 మంది రోగులలో కణితి 36 నెలలకు ముందు 6 (15%)లో మరియు 54 నెలల పరిశీలనకు ముందు 5 (12.5%)లో పునరావృతమైంది. కణితి పునఃస్థితి ఉన్న రోగులలో HSCలు మరియు EPCల ప్రసరణకు ముందు మార్పిడి రేట్లు గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి; Chisq=17.25, p<0.001 మరియు Chisq=13.96, p<0.001, వరుసగా. అయినప్పటికీ, సీరం VEGF ఏకాగ్రతలో తేడాలు ఈ సమూహంలో ముఖ్యమైనవి కావు. ముగింపు: ట్యూమర్ యాంజియోజెనిసిస్ సామర్థ్యాన్ని కాలేయ మార్పిడి తర్వాత కణితి పునఃస్థితిని అంచనా వేసే అంశంగా పరిగణించాలి.