రాశి ఖన్నా-జైన్, సారి వన్హతుపా, అన్నుక్కా వూరినెన్, జార్జ్ KB సాండోర్, రిట్టా సురోనెన్, బెట్టినా మన్నెర్స్ట్రోమ్ మరియు సుసన్నా మియెట్టినెన్
పరిచయం: డెంటల్ పల్ప్ స్టెమ్ సెల్స్ (DPSC లు) దెబ్బతిన్న కణజాలాల పునరుత్పత్తిలో చికిత్సా అన్వయతతో అందుబాటులో ఉండే సెల్ మూలం. DPSCల విస్తరణ కోసం ప్రస్తుత సాంకేతికతలకు ఫీటల్ బోవిన్ సీరం (FBS)ని ఉపయోగించడం అవసరం. అయినప్పటికీ, జంతు-ఉత్పన్న కారకాలు క్లినికల్ థెరపీలో భద్రతా సమస్యలను కలిగి ఉంటాయి. సీరమ్ఫ్రీ/ జెనోఫ్రీ మీడియం (SF/XF-M) లేదా హ్యూమన్ సీరం (HS-M) ఉన్న మాధ్యమంలో DPSCలను విస్తరించడం ద్వారా సమస్యలను తొలగించవచ్చు. కాబట్టి, మా అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం DPSC లకు తగిన సెల్ కల్చర్ మీడియా ప్రత్యామ్నాయాలను గుర్తించడం.
పద్ధతులు: మేము ఐసోలేషన్, ప్రొలిఫరేషన్, పదనిర్మాణం, సెల్ ఉపరితల గుర్తులు (CD29, CD44, CD90,
CD105, CD31, CD45 మరియు CD146), స్టెమ్నెస్ మార్కర్స్ ఎక్స్ప్రెషన్ (అక్టోబర్ 3/4, Sox2, నానోగ్ మరియు SSEA-4) మరియు ఇన్ విట్రో మల్టీలినేజ్లను అధ్యయనం చేసాము. HS-M లేదా SF/XF-Mతో పోల్చితే DPSCల భేదం FBS-M.
ఫలితాలు : DPSC లు అన్ని అధ్యయనం చేసిన పరిస్థితులలో సెల్ ఉపరితలం మరియు కాండం గుర్తులను వ్యక్తీకరించాయి. వివిధ HS సాంద్రతలలో కల్చర్ చేయబడిన కణాల విస్తరణ విశ్లేషణలో కణాలు 20% HS-Mలో వేరుచేయబడి, 10% లేదా 15% HS-Mలో పాసేజ్ చేయబడినవి కణాల పెరుగుదలకు మద్దతు ఇస్తాయని వెల్లడించింది. SF/XF-Mలోని కణాల ప్రత్యక్ష ఐసోలేషన్ కణాల విస్తరణకు మద్దతు ఇవ్వలేదు. అందువల్ల, 20% HS-Mలో కల్చర్ చేయబడిన కణాలు తదుపరి SF/XF-M అధ్యయనాల కోసం ఉపయోగించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, FBS-M మరియు HS-Mలలో కల్చర్ చేయబడిన కణాలతో పోల్చినప్పుడు SF/XF-Mలో DPSCల విస్తరణ గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది. అదనంగా, సెల్ కల్చర్ మాధ్యమంలో 1% HSని జోడించడం ద్వారా SF/XF-Mలో DPSCల విస్తరణను మెరుగుపరచవచ్చు. FBS, HS మరియు SF/XF డిఫరెన్సేషన్ మీడియాలో కల్చర్ చేయబడిన కణాల మధ్య ఆస్టియోజెనిక్, కొండ్రోజెనిక్ మరియు అడిపోజెనిక్ డిఫరెన్సియేషన్ ఎఫిషియసీలో తేడాలు ఉన్నాయి. HS డిఫరెన్సియేషన్ మాధ్యమంలో మరింత స్పష్టమైన అడిపోజెనిక్ మరియు ఆస్టియోజెనిక్ భేదం గమనించబడింది, అయినప్పటికీ, FBS-M కల్చర్డ్ కణాలలో మరింత ప్రభావవంతమైన కొండ్రోజెనిక్ భేదం కనుగొనబడింది.
తీర్మానాలు: DPSCల విస్తరణకు FBSకి HS సరైన ప్రత్యామ్నాయమని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. SF/XF-M యొక్క కంపోజిషన్ను సెల్ ఎక్స్పాండబిలిటీ మరియు డిఫరెన్సియేషన్ ఎఫిషియన్సీ పరంగా క్లినికల్ అప్లిబిలిటీని చేరుకోవడానికి మరింత ఆప్టిమైజ్ చేయాలి.