రాస్ మంగమ్ మరియు ఇచిరో నకనో
గ్లియోబ్లాస్టోమా మల్టీఫార్మ్ (GBM) అనేది 12-15 నెలల కంటే తక్కువ రోగ నిర్ధారణ తర్వాత మధ్యస్థ మనుగడతో మానవులలో అత్యంత హానికర మరియు ప్రాణాంతక ప్రాధమిక మెదడు కణితి. GBM యొక్క పేలవమైన రోగనిర్ధారణ ప్రస్తుత చికిత్సా విధానాలకు దాని నిరోధకతకు కారణమని చెప్పవచ్చు, ఇందులో గరిష్ట డీబల్కింగ్ శస్త్రచికిత్స, టెమోజోలోమైడ్తో కెమోథెరపీ మరియు రేడియోథెరపీ ఉన్నాయి. GBMలో కనిపించే కణితి కణాల యొక్క భిన్నమైన జనాభాలో, గ్లియోమా స్టెమ్-లాంటి కణాలు (GSC) అని పిలువబడే స్వీయ-పునరుద్ధరణ మరియు విస్తరించే సెల్ రకం గ్లియోమా థెరపీ నిరోధకతకు సంభావ్య మూలంగా గుర్తించబడింది. కణితి జనాభా నుండి GSCని సమర్థవంతంగా తొలగించడంలో ప్రస్తుత చికిత్సలు విఫలమవుతున్నాయని చక్కగా నమోదు చేయబడింది. చికిత్స తర్వాత GBM రోగులలో వాస్తవంగా అనివార్యమైన కణితి పునరావృతానికి ఇది దోహదం చేస్తుంది. అందువల్ల, భవిష్యత్ చికిత్సల అభివృద్ధికి GSC ప్రత్యేకంగా ఆకర్షణీయమైన లక్ష్యాన్ని అందిస్తుంది. ఈ సమీక్ష DNA రిపేర్ మెకానిజమ్స్, సెల్ సైకిల్ చెక్పాయింట్లు, డ్రగ్ ఎఫ్లక్స్ ప్రక్రియలు మరియు ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్ పాత్రతో సహా థెరపీ రెసిస్టెంట్ గ్లియోమా కణాల వెనుక అనేక ప్రతిపాదిత మెకానిజమ్లను హైలైట్ చేస్తుంది. ఇంకా, GSC మనుగడ మరియు విస్తరణకు ప్రత్యేకమైన జన్యువులు లేదా మార్గాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి అనేక చికిత్సా వ్యూహాలు చర్చించబడతాయి.