యాకోబ్ సమీర్ తలేబ్*, పరాస్ మెమన్, అఫ్తాబ్ జల్బానీ, నౌఫ్ అల్-ముతైరి, సారా అల్-ముఖైలిద్, నవాఫ్ అల్ అనాజీ, అబ్దుల్కరీమ్ అల్-గర్ని, మునీరా అల్తావీల్, ముహమ్మద్ అమీర్ ఖాన్, ముహమ్మద్ ఫరూక్ సబర్, జాఫర్ ఇక్బాల్*
వారసత్వంగా వచ్చే కార్డియోమయోపతీలు అనేది మయోకార్డియం యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక అసాధారణతలకు దారితీసే జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వల్ల కలిగే విభిన్న గుండె కండరాల వ్యాధుల సమూహం. ఈ పరిస్థితులలో జన్యురూపం-సమలక్షణ సహసంబంధాలను అర్థం చేసుకోవడం వ్యక్తిగతీకరించిన కార్డియాక్ మెడిసిన్కు చాలా ముఖ్యమైనది, లక్ష్య చికిత్సా వ్యూహాలు మరియు అంచనా డయాగ్నస్టిక్లను ప్రారంభించడం. ఈ సమీక్ష వంశపారంపర్య కార్డియోమయోపతి యొక్క ప్రధాన రకాలను అన్వేషిస్తుంది: హైపర్ట్రోఫిక్ కార్డియోమయోపతి (HCM), డైలేటెడ్ కార్డియోమయోపతి (DCM), అరిథ్మోజెనిక్ కార్డియోమయోపతి (ACM) మరియు రిస్ట్రిక్టివ్ కార్డియోమయోపతి (RCM) మరియు వివిధ జన్యుపరమైన ఉత్పరివర్తనలు ఎలా వ్యక్తమవుతున్నాయనే దానిపై వివరణాత్మక అంతర్దృష్టులను అందిస్తుంది. మల్టీ-ఓమిక్స్ అప్రోచ్లు మరియు అడ్వాన్స్డ్ డిసీజ్ మోడలింగ్ టెక్నిక్ల ఏకీకరణ ఈ సహసంబంధాలను విడదీసే మన సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరిచింది. వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం కోసం ఈ పరిశోధనల యొక్క చిక్కులను కూడా సమీక్ష చర్చిస్తుంది, ఇందులో తగిన చికిత్సా వ్యూహాలు, అంచనా డయాగ్నస్టిక్స్ మరియు భవిష్యత్తు పరిశోధన దిశలు ఉన్నాయి.