అన్నా స్లెడర్, జియా లి, ఆండ్రియా కాసిడీ-బుష్రో, షారన్ క్రెస్సీ, కియోకి విలియమ్స్, హనీ ఎన్ సబ్బా మరియు డేవిడ్ లాన్ఫియర్
నేపథ్యం: విస్తృతమైన డేటా మధుమేహం యొక్క జన్యుపరమైన అండర్పిన్నింగ్లకు మద్దతు ఇస్తుంది మరియు ఇటీవలి అధ్యయనాలు మూత్రపిండ లోపం మరియు అల్బుమినూరియాతో సంబంధం ఉన్న అనేక జన్యు స్థానాలను సూచిస్తాయి. అంతేకాకుండా, డయాబెటిక్ రోగులలో అల్బుమినూరియా అథెరోస్క్లెరోటిక్ వ్యాధికి అలాగే కార్డియోమయోపతికి ముఖ్యమైన రిస్క్ మార్కర్. ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం ఇన్సులిన్ ప్రారంభించే సమయంలో డయాబెటిక్ రోగుల జనాభాలో అల్బుమినూరియా యొక్క జన్యు నిర్ణాయకాలను గుర్తించడం.
పద్ధతులు: DNA వెలికితీత కోసం లాలాజల నమూనాలను విరాళంగా అందించిన ఒక పరిశీలనాత్మక బృందంలో ఇన్సులిన్ను ప్రారంభించే సమయంలో అధ్యయన జనాభాలో టైప్ 2 డయాబెటిక్ సబ్జెక్టులు ఉన్నాయి. యూరిన్ అల్బుమిన్ టు క్రియేటినిన్ రేషియో (UACR) మరియు బేస్లైన్లోని HbA1c స్థాయిలు జన్యురూపం (N=128)తో అనుబంధం కోసం సేకరించబడ్డాయి మరియు విశ్లేషించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: బోన్ఫెరోని సర్దుబాటు తర్వాత SNPలు ఏవీ గణాంక ప్రాముఖ్యతను పొందనప్పటికీ, రెండు ప్రాంతాలు UACRతో దాదాపుగా ముఖ్యమైన అనుబంధాలను చూపించాయి; క్రోమోజోమ్ 1లో ఒకటి (p=8.66 E-07) మరియు క్రోమోజోమ్ 12లో ఒకటి (p=9.82 E-07).
తీర్మానాలు: కొత్తగా ఇన్సులిన్-ఆధారిత మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తుల యొక్క ఈ చిన్న అధ్యయనంలో, అల్బుమినూరియాతో సంబంధం ఉన్న రెండు జన్యుసంబంధ ప్రాంతాలను మేము గుర్తించాము. మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ యొక్క మోడరేటర్లపై తదుపరి పరిశోధన కోసం ఈ స్థానాలు మంచి అభ్యర్థులు. పెద్ద నిర్ధారణ అధ్యయనాలు అవసరం.