రమేసన్ గిరీష్ నాయర్, గుర్విందర్ కౌర్, ఇందు ఖత్రి, నితిన్ కుమార్ సింగ్, సుదీప్ కుమార్ మౌర్య, శ్రీకృష్ణ సుబ్రమణియన్, అరుణాంశు బెహెరా, దివ్య దహియా, జావేద్ ఎన్ అగ్రేవాలా మరియు షణ్ముగం మైల్రాజ్
కోగ్యులేస్-నెగటివ్ స్టెఫిలోకాకి (CNS) మానవులలో ఎండోకార్డిటిస్ మరియు యూరినరీ ట్రాక్ట్ ఇన్ఫెక్షన్ (UTI) వంటి విభిన్న రకాల ఇన్ఫెక్షన్లను కలిగిస్తుంది. ఆశ్చర్యకరంగా, CNSకి వ్యతిరేకంగా సాహిత్యంలో జన్యు విశ్లేషణ డేటా లేకపోవడం ముఖ్యంగా మానవ మూలం. దీని వెలుగులో, మేము CNS జాతుల స్టెఫిలోకాకస్ కోహ్ని సబ్స్పి యొక్క జీనోమ్ మైనింగ్ మరియు తులనాత్మక జన్యు విశ్లేషణను చేసాము. కోహ్ని స్ట్రెయిన్ GM22B2, స్టెఫిలోకాకస్ ఈక్వోరం సబ్స్పి. స్ట్రెయిన్ equorum G8HB1, స్టెఫిలోకాకస్ పాశ్చరీ జాతి BAB3 గాల్ బ్లాడర్ నుండి వేరుచేయబడింది మరియు స్టెఫిలోకాకస్ హెమోలిటికస్ స్ట్రెయిన్ 1HT3, స్టెఫిలోకాకస్ వార్నేరి స్ట్రెయిన్ 1DB1 పెద్దప్రేగు నుండి వేరుచేయబడింది. యాంటీబయాటిక్స్ మరియు టాక్సిక్ కాంపౌండ్స్, బ్యాక్టీరియోసిన్లు మరియు రైబోసోమల్లీ సింథసైజ్డ్ పెప్టైడ్లు, సంశ్లేషణ, దండయాత్ర, కణాంతర నిరోధకత, ప్రొఫేజ్ ప్రాంతాలు, వ్యాధికారక ద్వీపాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉన్న CNS జాతులలో 29% షేర్డ్ వైరలెన్స్ డిటర్మినేంట్లను మేము గుర్తించాము. సంశ్లేషణ, ప్రతికూల ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్, రాగి మరియు కాడ్మియమ్లకు నిరోధకత, ఫేజ్ పరిపక్వత వంటి 10 ప్రత్యేకమైన వైరలెన్స్ కారకాలు కూడా మా జాతులలో ఉన్నాయి. జీనోమ్ హోమోలజీ, పరిమాణం మరియు G + C కంటెంట్ని పోల్చడమే కాకుండా, మేము CNS జాతులలో 10 విభిన్న CRISPR-cas జన్యువుల ఉనికిని కూడా చూపించాము. ఇంకా, KAAS ఆధారిత ఉల్లేఖన మానవ వ్యాధులలో పాల్గొన్న వివిధ మార్గాలలో CNS జన్యువుల ఉనికిని వెల్లడించింది. ముగింపులో, ఈ అధ్యయనం రెండు విభిన్న శరీర అవయవాల నుండి వేరుచేయబడిన CNS యొక్క వ్యాధికారక శాస్త్రాన్ని ఆవిష్కరించే మొదటి ప్రయత్నం మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ రంగంలో అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యాధికారకాలుగా CNS యొక్క ప్రాముఖ్యతను హైలైట్ చేస్తుంది.