మోనా ఎ ఖట్టాబ్, మోనా ఎస్ నూర్ మరియు నాడియా ఎమ్ ఎల్షెష్తావి
నేపథ్యం మరియు లక్ష్యాలు: సూడోమోనాస్ ఎరుగినోసా దాని వ్యాధికారకత్వానికి దోహదపడే అనేక రకాల వైరస్ కారకాలను కలిగి ఉంటుంది. P. ఎరుగినోసాలో ఎక్సోటాక్సిన్ A, ఎక్సోఎంజైమ్ S, నాన్ 1 మరియు లాస్ జన్యువులు వంటి పెద్ద సంఖ్యలో వైరలెన్స్ కారకాలు కూడా ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం P. ఎరుగినోసా యొక్క వేగవంతమైన గుర్తింపు కోసం oprI, oprLని నమ్మదగిన కారకాలుగా అంచనా వేయడం మరియు పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR) ద్వారా టాక్సా, ఎక్సో S, nan1 మరియు LasB జన్యువులను గుర్తించడం.
పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనంలో P. ఎరుగినోసా యొక్క 30 ఐసోలేట్లు బర్న్, పల్మనరీ ట్రాక్ట్ మరియు బ్లడ్ ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి తిరిగి పొందబడ్డాయి.
ఫలితాలు మరియు ముగింపులు: oprI మరియు oprL జన్యువులు సేకరించిన మొత్తం 30 P. ఎరుగినోసా ఐసోలేట్లలో కనుగొనబడ్డాయి. బర్న్ మరియు పల్మనరీ ట్రాక్ట్ నుండి ఐసోలేట్లలో టాక్సా జన్యువు ఉనికి రక్తం కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉంది. పరీక్షించిన అన్ని ఐసోలేట్లు LasB జన్యువును కలిగి ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, పల్మనరీ ట్రాక్ట్ మరియు బర్న్ ఐసోలేట్ల నుండి ఐసోలేట్లలో ఎక్సోస్ ప్రాబల్యం మధ్య వ్యత్యాసం రక్తం కంటే గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది. రక్తం నుండి వేరుచేసే వాటి కంటే పల్మనరీ ట్రాక్ట్ మరియు బర్న్ స్పెసిమెన్లలో నాన్1 జన్యువు యొక్క ప్రాబల్యం గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది. P. ఎరుగినోసా యొక్క పరమాణు గుర్తింపు కోసం oprI మరియు oprL జన్యువుల ఆధారంగా మల్టీప్లెక్స్ PCR పరీక్షను రూపొందించడం ద్వారా P. ఎరుగినోసాను గుర్తించే సమలక్షణ పద్ధతుల కంటే పరమాణు పద్ధతులు ఉన్నతమైనవని నివేదించబడింది. అంతర్గత వైరలెన్స్ యొక్క వివిధ స్థాయిలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి మరియు వ్యాధికారకత. కొన్ని వైరలెన్స్ జన్యువులు మరియు ఇన్ఫెక్షన్ల మూలం మధ్య ఉన్న ముఖ్యమైన సహసంబంధాలు P. ఎరుగినోసా ఐసోలేట్ల మధ్య వైరలెన్స్ జన్యువుల వ్యాప్తిని నియంత్రించడంలో ఇన్ఫెక్షన్ నియంత్రణ చర్యలను అమలు చేయడంలో సహాయపడతాయని సూచిస్తున్నాయి.