ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • JournalTOCలు
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

HaCaT మానవ చర్మ కణాలపై ఐదు తల పేను చికిత్సల ద్వారా జన్యుపరమైన నష్టం మరియు సెల్ కిల్లింగ్ ఇండక్షన్

అబ్దుల్లా M Alnuqaydan మరియు బార్బరా J శాండర్సన్

నేపథ్యం: తల పేనులను వేగంగా మరియు విశ్వసనీయంగా తొలగించడం వల్ల వారి పిల్లలలో తల పేను ముట్టడికి చికిత్స చేయడానికి తల్లిదండ్రులు ఉపయోగించే రసాయన తల పేను చికిత్సలు. అయితే, ఆ చికిత్సలు చర్మం ద్వారా గ్రహించబడతాయి. పిల్లలు పెద్దల కంటే రసాయనాలను గ్రహించడానికి ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటారు. సింథటిక్ కెమికల్ ఆధారిత తల పేను చికిత్సలు విట్రోలోని మానవ చర్మ కణాలకు సైటోటాక్సిక్ మరియు జెనోటాక్సిక్ నష్టాన్ని కలిగిస్తాయని మేము ఊహించాము. లక్ష్యం: విట్రోలోని HaCaT మానవ చర్మ కణాలపై సింథటిక్ రసాయన-ఆధారిత తల పేను చికిత్సల యొక్క సైటోటాక్సిక్ మరియు జెనోటాక్సిక్ నష్టాన్ని గుర్తించడం. మెథడాలజీ: సైటోటాక్సిసిటీని మిథైల్ టెట్రాజోలియం సైటోటాక్సిసిటీ (MTT) పరీక్ష మరియు క్రిస్టల్ వైలెట్ అస్సే ద్వారా కొలుస్తారు. అలాగే, ఫ్లో సైటోమెట్రీ అస్సే ద్వారా అపోప్టోసిస్ డిటెక్షన్ ద్వారా సెల్ కిల్లింగ్ మెకానిజం గుర్తించబడింది. సైటోకినిసిస్ బ్లాక్ మైక్రోన్యూక్లియస్ (CBMN) పరీక్ష, తల పేను చికిత్సల ద్వారా ప్రేరేపించబడిన జన్యుపరమైన నష్టాన్ని సూచించడానికి మైక్రోన్యూక్లియస్ (MNi)తో బైన్యూక్లియేటెడ్ కణాల (BN) ఫ్రీక్వెన్సీని గుర్తించింది. ఫలితాలు: టీ ట్రీ ఆయిల్ (TTO), ప్యూర్ లావెండర్ ఆయిల్ మరియు పైరెత్రమ్ ముఖ్యమైన సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపించాయి. అలాగే, వారు ప్రారంభ అపోప్టోసిస్ మరియు లేట్ అపోప్టోసిస్/నెక్రోసిస్ రెండింటినీ మెరుగుపరిచారు. అయినప్పటికీ, రెండు తల పేను చికిత్సలు, పెర్మెత్రిన్ (లైస్ బ్రేకర్) మరియు మాల్డిసన్ (మలాథియాన్) (KP24) సైటోటాక్సిసిటీని ప్రేరేపించలేదు. పెర్మెత్రిన్ చికిత్సలో ప్రారంభ అపోప్టోసిస్ మరియు నెక్రోసిస్ గమనించబడ్డాయి మరియు చివరి అపోప్టోసిస్ మరియు ప్రారంభ నెక్రోసిస్ మాల్డిసన్ (మలాథియాన్) (KP24)లో కొలుస్తారు. అంతేకాకుండా, పెర్మెత్రిన్ (లైస్ బ్రేకర్) మరియు మాల్డిసన్ (మలాథియాన్) (KP24) మైక్రోన్యూక్లియైలను (MNi) బ్యాక్‌గ్రౌండ్ ఫ్రీక్వెన్సీ కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ (పరిధి=15-25 MNi/1000 బైన్యూక్లియేటెడ్ సెల్స్, n=3) పౌనఃపున్యం వద్ద ప్రేరేపించాయి (మీడియా ఒంటరిగా నియంత్రణ; MNi పరిధి= 6 MNi /1000 బైన్యూక్లియేటెడ్ కణాలు, n=3). ముగింపు: రసాయన ఆధారిత తల పేను చికిత్సలకు గురికావడం వలన ప్రారంభ అపోప్టోసిస్ మరియు లేట్ అపోప్టోసిస్/నెక్రోసిస్ రెండింటి ద్వారా కణాల మరణాన్ని మెరుగుపరిచిందని, మానవ చర్మ కణాలలో క్రోమోజోమ్ నష్టాన్ని కూడా ప్రేరేపించిందని ఈ అధ్యయనం సూచిస్తుంది.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్