విల్లా MJCMD
కౌమార ఇడియోపతిక్ పార్శ్వగూని ఒక మల్టిఫ్యాక్టోరియల్ వ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది. వయస్సు, లింగం మరియు పర్యావరణం వంటి అనేక మార్పు ప్రభావాలు ప్రభావిత వ్యక్తులలో సమలక్షణ వైవిధ్యంలో ముఖ్యమైన విధులను కలిగి ఉండవచ్చు, అయినప్పటికీ ఇది సంక్లిష్టమైన జన్యు వ్యాధి అని నమ్ముతారు. వ్యక్తీకరించబడిన ఫినోటైప్ ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జన్యువుల వల్ల కావచ్చు. ఈ కథనం అనేక అధ్యయనాలను అందించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది, ఇది కౌమారదశలో ఉన్న ఇడియోపతిక్ స్కోలియోసిస్తో గణనీయంగా సంబంధం ఉన్న జన్యువులను గుర్తించింది, అవి, LBX1, GPR126, SOX9 మరియు KCNJ2, మెలటోనిన్ రిసెప్టర్ 1B మరియు IL-17RC. చాలా పరిశోధనలు ఆసియా జనాభాలో జరిగాయి. AIS యొక్క జన్యుపరమైన కారణాలను గుర్తించడానికి అనేక ప్రయత్నాలు జరిగినప్పటికీ, జన్యుపరమైన సహకారం కోసం పొందిన నిర్ధారణలు ఉన్నప్పటికీ అది పరిమిత విజయాన్ని మాత్రమే సాధించింది. ఇది వివిధ జాతుల సమూహాలపై మరింత నిశ్చయాత్మకమైన అధ్యయనం కోసం పిలుపునిస్తుంది. ఈ అనుబంధాలను ధృవీకరించడానికి, గుర్తించబడిన జన్యువుల అంతర్లీన విధానాలపై దృష్టి సారించే అధ్యయనాలు చేయాలి.