రియోస్ WM, డి మోల్ఫెట్టా JB, బ్రాండావో IT, మాసన్ AP, పెరిపాటో R, సిల్వా ID, రోడ్రిగ్స్ RF, ఆర్నాల్డి F, డి సౌజా PRM, డినిజ్ MDO, ఫెరీరా LCDS మరియు సిల్వా CL
గ్లియోబ్లాస్టోమా మల్టీఫార్మ్ (GBM) అనేది పునరావృతమయ్యే మరియు ప్రాణాంతకమైన క్యాన్సర్. EGFRvIII, MAGE-3 మరియు GLEA-2 ఈ అత్యంత భిన్నమైన కణితిలో కనిపించే యాంటిజెన్‌లు మరియు ఇవి సాధారణ కణజాలంలో లేవు. సాధారణంగా, సంప్రదాయ GMB చికిత్సలు పునరావృతం కాకుండా నిరోధించవు, కొత్త చికిత్సా వ్యూహాల అవసరాన్ని బలపరుస్తాయి. టీకా అనేది ట్యూమర్ యాంటిజెన్‌లకు దీర్ఘకాలిక మరియు నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించగల ప్రత్యామ్నాయ GMB థెరపీగా ఉంటుంది, అయితే బలమైన సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనల క్రియాశీలత అవసరం. సూక్ష్మజీవుల-ఉత్పన్నమైన ప్రోటీన్‌లతో కణితి యాంటిజెన్‌లను కలపడం అనేది టీకాల, ముఖ్యంగా DNA వ్యాక్సిన్‌ల యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే ఒక సాధారణ విధానం. ఈ అధ్యయనంలో, మేము హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ వైరస్-1 నుండి గ్లైకోప్రొటీన్ Dకి ఫ్యూజ్ చేయబడిన GBM ట్యూమర్ యాంటిజెన్‌లను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే DNA వ్యాక్సిన్‌లను నిర్మించాము మరియు C57BL/6 ఎలుకలలో వాటి రోగనిరోధక శక్తిని అంచనా వేసాము. కణితి యాంటిజెన్‌లు DNA వ్యాక్సిన్‌ల ద్వారా సరిగ్గా వ్యక్తీకరించబడ్డాయి మరియు ప్రయోగాత్మక పరిస్థితులలో సెల్ మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించాయి. నాన్-ఫ్యూజ్డ్ GMB యాంటిజెన్‌లను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే వ్యాక్సిన్‌ల కంటే, IFN-γ మరియు IL-10 ఉత్పత్తితో అనుబంధించబడిన అధిక సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను, gDతో జన్యుపరంగా ఫ్యూజ్ చేయబడిన యాంటిజెన్‌లను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే టీకాలు. అందువల్ల, DNA టీకాలు Th1- పక్షపాత రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించాయి. ఈ వ్యూహం GBM కోసం సమర్థవంతమైన ఇమ్యునోథెరపీటిక్ విధానం అని మేము నిర్ధారించాము.