షు నకావో, తసుకు సుకామోటో, దై ఇహరా, యుకిహిరో హరాడ, టోమో ఉయామా, టోమోకి ఇషిడా, చిహిరో తోకునాగా, టోమోమి అకామా, తకహిరో సోగో మరియు తెరుహిసా కవామురా
ప్రేరేపిత ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్స్ (iPSCలు) ఏదైనా సెల్ రకంగా విభజించవచ్చు. మయోకార్డియల్ పునరుత్పత్తిలో క్లినికల్ అప్లికేషన్ కోసం iPSCల నుండి కార్డియోమయోజెనిసిస్ ఉపయోగపడుతుంది. అయినప్పటికీ, iPSCలు మరియు iPSC-ఉత్పన్నమైన కార్డియోమయోసైట్లను ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యం మరియు వ్యవధి తప్పనిసరిగా మెరుగుపరచబడాలి. రీప్రొగ్రామింగ్ ప్రక్రియలో Sca1 - CD34 - లేదా Foxd1+ యొక్క ఉపరితల మార్కర్ ప్రొఫైల్ విజయవంతమైన iPSC ఏర్పడటానికి సూచన అని మేము ఇంతకుముందు ప్రదర్శించాము . ఇక్కడ, మేము Sca1 - CD34 - మరియు Foxd1+ సెల్ పాపులేషన్ల మధ్య iPSC ప్రిడిక్టర్లుగా సాధ్యత యొక్క సహసంబంధాన్ని మరియు కార్డియోమయోసైట్ ట్రాన్స్డిఫరెన్షియేషన్ కోసం ప్రిడిక్టర్లుగా వాటి సాధ్యతను పరిశీలిస్తాము . ఫేట్-ట్రేసింగ్ విశ్లేషణలో చాలా ఐపిఎస్సి కాలనీలు జిఎఫ్పి-పాజిటివ్ సెల్ల నుండి ఏర్పడ్డాయని వెల్లడించింది, ఇందులో ఫాక్స్డి 1 రీప్రొగ్రామింగ్ ప్రక్రియ యొక్క మధ్య నుండి చివరి దశలో ట్రాన్యాక్టివేట్ చేయబడింది. అదనంగా, GFP వ్యక్తీకరణ ప్రధానంగా Sca1 - CD34 - సెల్ జనాభాలో గమనించబడింది. అందువల్ల, ప్రధానంగా Sca1 - CD34 - కణాల నుండి పొందిన iPSCలకు విజయవంతమైన రీప్రొగ్రామింగ్కు Foxd1+ సూచిక కావచ్చు . కార్డియాక్ ట్రాన్స్డిఫరెన్షియేషన్ విషయానికొస్తే, Sca1 మరియు CD34 యొక్క వ్యక్తీకరణ నమూనా ఆధారంగా రీప్రొగ్రామింగ్ కణాలు క్రమబద్ధీకరించబడ్డాయి, దీని ఫలితంగా Sca1 + CD34 + జనాభా నుండి ఉద్భవించిన సెల్ కంకరలను కొట్టే అధిక సంభావ్యత ఏర్పడింది, ఇది తక్కువ Foxd1 ప్రమోటర్-నడిచే GFPని వ్యక్తపరుస్తుంది మరియు చాలా తక్కువ iPSC భేదం కలిగి ఉంటుంది. . అంతేకాకుండా, కార్డియోమయోసైట్ మార్కర్ α-ఆక్టినిన్ Sca1 + CD34 + లేదా Sca1 - CD34 - కణాల నుండి పొందిన కంకరలలో GFP వ్యక్తీకరణతో పాక్షికంగా మాత్రమే సహ-స్థానికీకరించబడింది . అందువల్ల, రిప్రొగ్రామింగ్ సెల్ జనాభా విఫలమైనప్పటికీ , Sca1 + CD34 + Foxd1- స్వతంత్ర కార్డియోమయోసైట్ సృష్టికి మెరుగైన సెల్ మూలం కావచ్చు.