నిమ్మతోట మాధవి, బీరవెల్లి సుధాకర్, పివి రవికాంత్, కొడిసన మోహన్ మరియు కోలపల్లి రమణ మూర్తి
మూర్ఛ అనేది చాలా సాధారణ రుగ్మత, ఇది మూర్ఛల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది వివిధ రూపాలను తీసుకుంటుంది మరియు ఎపిసోడిక్ న్యూరానల్ డిశ్చార్జెస్ ఫలితంగా ఏర్పడుతుంది, ఇది మెదడులోని ప్రభావిత భాగాన్ని బట్టి మూర్ఛ యొక్క రూపం. మెదడు దెబ్బతినడం, ఇన్ఫెక్షన్ లేదా గాయం మరియు ఇతర రకాల నాడీ సంబంధిత వ్యాధులు వంటి వాటి తర్వాత అభివృద్ధి చెందినప్పటికీ, గుర్తింపు కారణం లేదు. మూర్ఛ ప్రధానంగా మందులతో చికిత్స చేయబడుతుంది, అయితే తీవ్రమైన కేసులకు మెదడు శస్త్రచికిత్సను ఉపయోగించవచ్చు. సోడియం ఛానల్ బ్లాకర్స్ సాధారణంగా మూర్ఛల చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు, ఉదా: ఫెనిటోయిన్, కార్బమాజెపైన్, సోడియం వాల్ప్రోయేట్. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం యూడ్రాగిట్- RL100, eudragit-RS100, HPMC-E15, ఇథైల్ సెల్యులోజ్ (N-14), చిటోసాన్ మరియు HPMC లను ఉపయోగించి ఫెనిటోయిన్ సోడియం యొక్క స్థిరమైన విడుదల మాతృక టాబ్లెట్ను విడుదల నియంత్రణ కారకంగా మరియు మాదకద్రవ్య విడుదల పారామీటర్లుగా అంచనా వేయడం. వివిధ విడుదల గతి నమూనాల ప్రకారం. సూత్రీకరించబడిన మాత్రలు భౌతిక మరియు రసాయన పారామితుల ద్వారా కూడా వర్గీకరించబడ్డాయి మరియు ఫలితాలు ఆమోదయోగ్యమైన పరిమితుల్లో కనుగొనబడ్డాయి. విడుదల మెకానిజమ్స్ మరియు గతిశాస్త్రాలను అంచనా వేయడానికి డ్రగ్ రిలీజ్ డేటాకు వివిధ డిసోల్యూషన్ మోడల్లు వర్తింపజేయబడ్డాయి. అత్యంత సముచితమైన మోడల్ను ఎంచుకోవడానికి ప్రమాణాలు సరళత (కోఎఫీషియంట్ ఆఫ్ కోరిలేషన్) ఆధారంగా ఉంటాయి. "n" విలువ (0.168) ఆధారంగా ఫిక్కియన్ వ్యాప్తిని అనుసరించి ఔషధ విడుదల జరిగింది. అలాగే ఈ పాలిమర్ను ఉపయోగించడం ద్వారా హిగుచి ఆర్డర్ (సహసంబంధ విలువ 0.9063) ద్వారా ఔషధ విడుదల విధానం ఉత్తమంగా వివరించబడింది.