జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

సెల్యులార్ కాంట్రాక్టిలిటీ యొక్క మాడ్యులేషన్ ద్వారా ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్ డెన్సిటీ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ ప్రోటీయోలిసిస్‌ను నియంత్రిస్తుంది

అలకేష్ దాస్, ఆస్తా కపూర్, గుంజన్ డి మెహతా, సంతను కె ఘోష్ మరియు షమిక్ సేన్

కణితి పురోగతి సమయంలో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్ (ECM) కూర్పు మరియు సంస్థలో మార్పులకు లోనవుతుంది. రొమ్ము క్యాన్సర్‌లో, పెరిగిన నిక్షేపణ మరియు కొల్లాజెన్ యొక్క క్రాస్ లింకింగ్-ప్రేరిత అమరిక నేను క్యాన్సర్ దండయాత్రకు నేరుగా దోహదపడే గట్టి సూక్ష్మ వాతావరణాన్ని సృష్టిస్తాను. ECM దృఢత్వం-ప్రేరిత దండయాత్ర డాక్యుమెంట్ చేయబడినప్పటికీ, ECM సాంద్రత కూడా ECM దృఢత్వంతో సంబంధం లేకుండా దాడికి దోహదపడుతుందా అనేది అస్పష్టంగానే ఉంది. ఈ కాగితంలో, వివిధ సాంద్రత కలిగిన కొల్లాజెన్ I- పూతతో కూడిన గాజు కవర్‌లిప్‌లను ఉపయోగించి, మానవ MDA-MB-231 రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల ఇన్వాసివ్‌నెస్‌పై ECM సాంద్రత యొక్క ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి మేము ప్రయత్నించాము. ECM సాంద్రతతో సెల్ వ్యాప్తి మరియు సంకోచం పెరుగుతుందని మేము మొదట చూపించాము. సెల్ కాంట్రాక్టిలిటీ పెరుగుదలకు అనుగుణంగా, మాతృక క్షీణత ECM సాంద్రతతో పెరుగుతుంది మరియు అధిక ఇన్వాడోపోడియా కార్యకలాపాలతో సంబంధం కలిగి ఉంది. క్షీణతలో సాంద్రత-ఆధారిత పెరుగుదల MMP-2, MMP-9 మరియు MT1-MMP యొక్క అధిక కార్యాచరణతో ముడిపడి ఉంది. MMP ఇన్హిబిటర్ GM6001 లేదా మైయోసిన్ II ఇన్హిబిటర్ బ్లెబిస్టాటిన్‌తో చికిత్స సెల్ కాంట్రాక్టిలిటీని నిరోధించడానికి మరియు మాతృక క్షీణతను అణిచివేస్తుందని కనుగొనబడింది. MMP-2 మరియు MMP-9 యొక్క కార్యాచరణను మాడ్యులేట్ చేయడానికి మరియు ఇన్వాడోపోడియా వద్ద MT1-MMP యొక్క స్థానికీకరణకు సంకోచం కనుగొనబడింది. కలిసి చూస్తే, ECM సాంద్రత సెల్ కాంట్రాక్టిలిటీ యొక్క మాడ్యులేషన్ ద్వారా ECM క్షీణతను నియంత్రిస్తుందని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.