అకికో నకనో-డోయి, తకయుకి నకగోమి, రికా సకుమా, ఐ తకాహషి, యసుయే తనకా, మికీ కవామురా మరియు టోమోహిరో మత్సుయామా
లక్ష్యం: మెదడు పెర్సైసైట్లు (PCలు), ఎండోథెలియల్ కణాల దగ్గర ఉనికిలో ఉంటాయి , ఇవి రక్తం-మెదడు అవరోధం మరియు మూలకణాల నిర్వహణతో సహా ప్రక్రియలలో పనిచేస్తాయి. అయినప్పటికీ, మెదడు PC లలో కాండం గురించి వ్యక్తీకరణ నమూనాలు మరియు సమలక్షణ మార్పుల మధ్య సంబంధం అస్పష్టంగానే ఉంది. అందువల్ల, ఆరోగ్యకరమైన మరియు వ్యాధిగ్రస్తులైన ఎలుకలలో మెదడు PC ల లక్షణాలను మేము పరిశోధించాము.
పద్ధతులు: మేము న్యూరాన్-గ్లియల్ యాంటిజెన్ 2 (NG2) మరియు ఆల్ఫా స్మూత్ మజిల్ ఆక్టిన్ (αSMA) మరియు స్టెమ్ సెల్ మార్కర్ నెస్టిన్ వంటి ప్రాతినిధ్య పెర్సైటిక్ మార్కర్ల వ్యక్తీకరణను మరియు వ్యాధికారక మౌస్ మెదడులను అభివృద్ధి చేయడంలో పరిశీలించాము.
ఫలితాలు: మెదడు PCలు NG2 మరియు αSMAలను అభివృద్ధి యొక్క పిండం మరియు ప్రసవానంతర దశలలో వ్యక్తీకరించాయి, కానీ యుక్తవయస్సులో చాలా అరుదుగా ఉంటాయి. మెదడు PCలు ప్రారంభ అభివృద్ధి సమయంలో నెస్టిన్ వ్యక్తీకరణను ప్రదర్శించినప్పటికీ, పెర్సైటిక్ మార్కర్ వ్యక్తీకరణలో తగ్గుదలకు సమాంతరంగా యుక్తవయస్సులో ఇది చాలా తక్కువగా ఉంది. అయినప్పటికీ, ఇస్కీమిక్ స్ట్రోక్ తరువాత మెదడు గాయం మీద, NG2 మరియు αSMA వయోజన ఎలుకలలో PC లలో గణనీయంగా ప్రేరేపించబడ్డాయి, అధిక నియంత్రణ కలిగిన నెస్టిన్ వ్యక్తీకరణకు అనుగుణంగా ఉంటాయి .
ముగింపు: మెదడు PC లలో మార్కర్ల వ్యక్తీకరణ అభివృద్ధి సమయంలో మరియు కాండం వంటి లక్షణాలతో పాటు సాధారణ మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితుల మధ్య భిన్నంగా ఉంటుంది. ఈ వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైల్ల అవగాహన భవిష్యత్తులో PC-ఆధారిత స్టెమ్ సెల్ థెరపీలకు ఉపయోగపడుతుంది.