జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

పిండ మూలకణాలలో హిస్టోకాంపాబిలిటీ 2 బ్లాస్టోసిస్ట్ (H2-Bl) యొక్క వ్యక్తీకరణ CD8+ T-సెల్ యాక్టివేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది కానీ గ్రాఫ్ట్ టాలరెన్స్‌ను సులభతరం చేయడానికి సరిపోదు

స్టీవెన్ డింగ్‌వాల్, ఆండ్రూ బ్రూక్స్, సైమన్ హెచ్ ఆప్టే, మైక్ వాటర్స్, మార్టిన్ ఎఫ్ లావిన్ మరియు ఎర్నెస్ట్ జె వోల్వెటాంగ్

యూనివర్సల్ ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ సెల్ డోనర్ లైన్‌లు స్టెమ్ సెల్ ఆధారిత రీజెనరేటివ్ మెడిసిన్‌ను బాగా సులభతరం చేస్తాయి మరియు జెనోజెనిక్ సెట్టింగ్‌లలో మానవ ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్ డెరైవ్డ్ గ్రాఫ్ట్‌ల సులభ పరీక్షను అనుమతిస్తాయి. HLA-G గర్భధారణ సమయంలో పిండం కణజాలం యొక్క రోగనిరోధక కణ మధ్యవర్తిత్వ దాడిని అధిగమించి, T-కణ ప్రతిస్పందనలను మరియు విట్రో మరియు వివోలో డెన్డ్రిటిక్ సెల్ యాంటిజెన్ పరిపక్వతను నిరోధిస్తుంది, ఈ లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి ఇది ఆకర్షణీయమైన అభ్యర్థి అణువు. మానవ మరియు మౌస్ ES సెల్ లైన్‌లలో HLA-G మౌస్ హోమోలాగ్, H2-Bl యొక్క కరిగే లేదా మెమ్బ్రేన్ బౌండ్ రూపం యొక్క బలవంతపు వ్యక్తీకరణ రోగనిరోధక శక్తి లేని ఎలుకలలో ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్‌ను అనుమతిస్తుందా అని ఇక్కడ మేము పరిశోధించాము. కరిగే లేదా మెమ్బ్రేన్ బౌండ్ H2-Bl అణువుల యొక్క బలమైన వ్యక్తీకరణకు ఆధారాలు ఉన్నప్పటికీ మరియు అన్ని H2-Bl ఇంజనీరింగ్ ES సెల్ లైన్‌ల ద్వారా CD8+ T- సెల్ విస్తరణను ప్రభావవంతంగా నిరోధిస్తుంది, NODSCID ఎలుకలలో అలా చేసినప్పటికీ, రోగనిరోధక శక్తి లేని ఎలుకలలో టెరాటోమాలను ఉత్పత్తి చేయడంలో అన్నీ విఫలమయ్యాయి. జెనోజెనిక్ తిరస్కరణను అధిగమించడానికి మానవ మరియు మౌస్ పిండ మూలకణాలలో మాత్రమే H2-Bl యొక్క వ్యక్తీకరణ సరిపోదని మేము నిర్ధారించాము.