ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • CiteFactor
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • వ్యవసాయంలో గ్లోబల్ ఆన్‌లైన్ పరిశోధనకు యాక్సెస్ (AGORA)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • సెంటర్ ఫర్ అగ్రికల్చర్ అండ్ బయోసైన్సెస్ ఇంటర్నేషనల్ (CABI)
  • RefSeek
  • రీసెర్చ్ జర్నల్ ఇండెక్సింగ్ డైరెక్టరీ (DRJI)
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • విద్వాంసుడు
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

Expression and Production of Polyclonal Antibodies against Recombinant Coat Protein of Peanut bud necrosis virus

Sivaprasad Y, Bhaskara Reddy BV, Sujitha A and Sai Gopal DVR

In vitro gene expression strategy was used for the production of polyclonal antiserum to the coat protein (CP) of Peanut bud necrosis virus (PBNV). The GBNV CP gene from peanut isolate was cloned into pQE-30UA expression vector and transformed into Escherichia coli (M15) cells. Expression of the CP gene of GBNV was induced in vitro and recombinant protein (~34 KDa) was purified and used for immunization of rabbits to produce the GBNV-specific polyclonal antiserum. The antiserum had a titre of 1:5000 in an indirect Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) and reacted specifically in Western blot. The resulting antiserum was used to develop an Immunocapture Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (IC-RT-PCR) assay and compared its sensitivity levels with ELISA for detection of GBNV isolates. The recombinant antiserum successfully detected natural infection of GBNV in economically important crops and weed hosts from South India