JF పారే మరియు JL షెర్లీ
ప్యాంక్రియాటిక్ మూలకణాలు పరిశోధన కోసం తక్షణమే అందుబాటులో ఉంటే టైప్ I డయాబెటిస్ (T1D) కోసం ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ థెరపీ మెరుగుపరచబడుతుంది. స్థూల ద్వీపాల వలె కాకుండా, ప్యాంక్రియాటిక్ కణజాల మూలకణాలు రెట్రోపెరిటోనియల్ ప్యాంక్రియాటిక్ వాతావరణాన్ని మరింత సులభంగా యాక్సెస్ చేయగలవు మరియు తద్వారా మరింత ప్రభావవంతమైన ప్యాంక్రియాటిక్ పునరుత్పత్తిని సాధించవచ్చు. దురదృష్టవశాత్తూ, పెద్దల ప్యాంక్రియాస్ వాస్తవానికి పునరుద్ధరణ మూలకణాలను కలిగి ఉందా లేదా అనేది మధుమేహం పరిశోధనలో వివాదాస్పద సమస్యగా కొనసాగుతోంది. వయోజన ప్యాంక్రియాటిక్ మూలకణాలకు మరింత సాక్ష్యాలను అందించడానికి మరియు భవిష్యత్తులో క్లినికల్ ఇన్వెస్టిగేషన్ కోసం వాటి లభ్యతను ముందుకు తీసుకెళ్లడానికి పెద్దల కణజాలాల నుండి పంపిణీ చేయబడిన మూలకణాలను (DSCలు) పునరుద్ధరించడానికి మా ల్యాబ్లో అభివృద్ధి చేసిన కొత్త పద్ధతిని మేము విశ్లేషించాము . కొత్త పద్ధతి DSCలను అసమాన స్వీయ-పునరుద్ధరణ నుండి సిమెట్రిక్ స్వీయ-పునరుద్ధరణకు మార్చడానికి రూపొందించబడింది, ఇది విభిన్న కణాల ఉత్పత్తిని తగ్గించడంతో సంస్కృతిలో వాటి ఘాతాంక విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. అసమాన కణ గతిశాస్త్రం (SACK) యొక్క అణచివేత అని పిలుస్తారు, ఈ పద్ధతి స్వీయ-పునరుద్ధరణ నమూనా మార్పును సాధించడానికి సహజ ప్యూరిన్ మెటాబోలైట్లను ఉపయోగిస్తుంది. వయోజన మానవ పోస్ట్మార్టం దాతల ప్యాంక్రియాస్ నుండి DSCల విస్తరణను ప్రోత్సహించడం కోసం SACK ప్యూరిన్ మెటాబోలైట్లు క్శాంథైన్, క్శాంతోసిన్ మరియు హైపోక్సాంథైన్లు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ DSC లను సూచించే లక్షణాలతో కణాల యొక్క పూల్ చేయబడిన మరియు క్లోనల్ జనాభా రెండింటినీ ఉత్పన్నం చేయడానికి క్శాంథైన్ మరియు క్శాంతోసిన్ ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయి. విస్తరించిన మానవ కణ జాతులు సంతకం SACK ఏజెంట్-అణచివేయగల అసమాన కణ గతిశాస్త్రాలను కలిగి ఉన్నాయి, α-కణాలు మరియు β-కణాల కోసం Ngn3+ బైపోటెంట్ పూర్వగాములను ఉత్పత్తి చేశాయి మరియు ఇమ్యునో డిఫిషియంట్ ఎలుకలలో ట్యూమోరిజెనిక్ కానివి. మా పరిశోధనలు వయోజన మానవ ప్యాంక్రియాస్లో ప్యాంక్రియాటిక్ DSCల ఉనికికి మద్దతు ఇస్తాయి మరియు భవిష్యత్ క్లినికల్ మూల్యాంకనం కోసం వాటి లభ్యతను పెంచడానికి సంభావ్య మార్గాన్ని సూచిస్తాయి.