జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ ఫార్మకాలజీ

నైరూప్య

ప్రైమరీ ఆర్టిక్యులర్ కోండ్రోసైట్స్‌లో సోడియం హైలురోనేట్ మరియు ఇండోమెథాసిన్-ఆధారిత నానోమల్షన్ యొక్క అంతర్గత దశ యొక్క ఇంట్రా-ఆర్టిక్యులర్ డెలివరీ యొక్క మూల్యాంకనం

Guermech I*, Jouan Y, Hay E, Marty C, Cohen-Solal M మరియు Sfar S

ఈ అధ్యయనంలో, మృదులాస్థి మాతృకను స్రవించే కణాలలో సోడియం హైలురోనేట్ (HNa) మరియు ఇండోమెథాసిన్ (ఇండో) ఆధారిత నానోమల్షన్ (NE) యొక్క అంతర్గత దశ అంతర్గతీకరణను పరిశోధించాలని మేము లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము. కొల్లాజెన్ II (Col2a1) మరియు అగ్రెకాన్ (అకాన్)కి వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలతో కూడిన ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ కొల్లాజెన్ రకం II మరియు అగ్రికాన్ వ్యక్తీకరణను అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించబడింది. పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR)ని ఉపయోగించి (మెటాలోప్రొటీజ్ 3) Mmp3, (మెటాలోప్రొటీజ్ 13) Mmp13, అకాన్, Col2a1 మరియు Sox9 యొక్క వ్యక్తీకరణను విశ్లేషించడం కోసం RNA సంగ్రహించబడింది. Hyalgan సూచనగా ఉపయోగించబడింది మరియు ప్రతి క్రియాశీల పదార్ధాల (HNa మరియు ఇండో) యొక్క పరిష్కారం నియంత్రణలుగా ఉపయోగించబడింది. కొండ్రోసైట్లు కొన్ని గంటల్లో సంగమానికి చేరుకున్నాయి మరియు నానోమల్షన్ యొక్క అంతర్గత దశలో 1% కొండ్రోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శించింది. యాంటీ-కల్ II యాంటీబాడీని ఉపయోగించి ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ కొల్లాజెన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను చూపించింది, అయితే యాంటీ-అగ్రేకాన్ యాంటీబాడీతో మాట్రిక్స్ ప్రోటీగ్లైకాన్ అగ్రెకాన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను నిర్ధారించింది, ఇది కొండ్రోసైట్‌ల యొక్క క్రియాత్మక భేదాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. నానోమల్షన్ (1% HNa-Indo) యొక్క అంతర్గత దశతో Col2a1 మరియు Acan యొక్క వ్యక్తీకరణ పెరిగిందని జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైల్‌లు చూపించాయి మరియు Mmp13 మరియు Mmp3 24 గంటల తర్వాత 4 రోజుల తర్వాత దాదాపుగా గుర్తించలేని స్థాయికి తగ్గడం ప్రారంభించాయి, ఇది కణాలు కలిగి ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి. కొండ్రోసైట్ ఫినోటైప్‌ను పూర్తిగా వేరు చేసి నిర్వహించింది మరియు క్యాటాబోలిక్ ఫినోటైప్‌ను రక్షించింది. అందువలన, మా నానోమల్షన్ ఇండో మరియు HNa యొక్క ట్రాన్స్‌డెర్మల్ డెలివరీని మెరుగుపరచడానికి సంభావ్య వాహనంగా ఉపయోగించవచ్చు.