షిజియాంగ్ గు, యాంగ్యాంగ్ ఫ్యాన్, డాంగ్బో హు, జియాంగ్డాంగ్ లి, వుపింగ్ పెంగ్, యోంగ్హాంగ్ లియావో మరియు కెగాంగ్ టియాన్
నేపథ్యం: కమర్షియల్ స్వైన్ అట్రోఫిక్ రినిటిస్ (AR) వ్యాక్సిన్లో టాక్సిజెనిక్ పాశ్చురెల్లా మల్టోసిడా నుండి చంపబడిన బోర్డెటెల్లా బ్రోంకిసెప్టికా మరియు P. మల్టోసిడా టాక్సిన్ (PMT) ఉన్నాయి . టీకా అభ్యర్థులుగా ఉపయోగించిన రీకాంబినెంట్ PMT ప్రోటీన్లు చాలా అరుదుగా నివేదించబడ్డాయి.
పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనంలో, ఈ వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి యొక్క సామర్థ్యాన్ని వాణిజ్య వ్యాక్సిన్తో పోల్చడానికి AR వ్యాక్సిన్లో P. మల్టోసిడా టాక్సిన్ను భర్తీ చేయడానికి మేము PMT యొక్క రీకాంబినెంట్ శకలాలను అభివృద్ధి చేసాము.
ఫలితాలు: రెండు టీకాలు వేసిన సమూహాల మధ్య క్లినికల్ లక్షణాలు, టర్బినేట్ గాయాలు, ఊపిరితిత్తుల గాయాలు మరియు రోజువారీ శరీర లాభంలో గణనీయమైన తేడాలు లేనందున ప్రయోగాత్మక AR వ్యాక్సిన్ బ్యాక్టీరియా సవాళ్ల తర్వాత ఒకే విధమైన సామర్థ్యాన్ని చూపింది.
చర్చ మరియు ముగింపు: AR వ్యాక్సిన్లో PMT నుండి P. మల్టోసిడా టాక్సిన్కి రీకాంబినెంట్ శకలాలు మార్చడం అనేది బ్యాక్టీరియా సవాళ్ల తర్వాత వాణిజ్య వ్యాక్సిన్తో సమానమైన రక్షణను అందించింది. అయినప్పటికీ, AR వ్యాక్సిన్లో శుద్ధి చేయబడిన P. మల్టోసిడా టాక్సిన్ను భర్తీ చేయడానికి E.coli కణాల నుండి PMT యొక్క రీకాంబినెంట్ శకలాలు అధిక దిగుబడి మరియు సాధారణ ప్రాసెసింగ్ వ్యాక్సిన్ల ధరను నాటకీయంగా తగ్గిస్తుంది మరియు యాంటిజెన్ తయారీని సులభతరం చేస్తుంది.