జాస్మిన్ షఫారిన్, ఖులూద్ బజ్బౌజ్, అహ్మద్ ఎల్-సెరాఫీ, దివ్యశ్రీ సందీప్ మరియు మావీ హమద్
వివిధ రకాలైన క్యాన్సర్లతో అనుబంధించబడే కణాంతర ఇనుము ఓవర్లోడ్ కణితి ఉత్పరివర్తన మరియు పెరుగుదలకు ఇంధనంగా పనిచేస్తుందని బాగా అంగీకరించబడింది. అందువల్ల, గణనీయమైన భద్రత మరియు సమర్థత ఆందోళనలు ఉన్నప్పటికీ క్యాన్సర్ రోగులలో ఐరన్ ఓవర్లోడ్ను తగ్గించడానికి ఐరన్ చెలేషన్ థెరపీ ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతోంది. ఈస్ట్రోజెన్ (E2) హెప్సిడిన్ సంశ్లేషణను తగ్గించి, సీరం ఇనుము సాంద్రతను పెంచుతుందని మౌంటింగ్ ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి. అందువల్ల, హెప్సిడిన్ సంశ్లేషణను తగ్గించడం ద్వారా, E2 ఫెర్రోపోర్టిన్ సమగ్రతను కొనసాగించవచ్చు మరియు కణాంతర ఇనుము ప్రవాహాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. ఇక్కడ, E2 యొక్క పెరుగుతున్న సాంద్రతలతో (5, 10 మరియు 20 nM) చికిత్స చేయబడిన MCF-7 మరియు SKOV-3 క్యాన్సర్ కణాలు సెల్ ఎబిబిలిటీతో పాటు కణాంతర లేబుల్ ఐరన్ కంటెంట్, హెప్సిడిన్, ఫెర్రోపోర్టిన్ మరియు ట్రాన్స్ఫ్రిన్ రిసెప్టర్స్ 1 మరియు 2 యొక్క వ్యక్తీకరణ కోసం అంచనా వేయబడ్డాయి. చికిత్స తర్వాత వేర్వేరు సమయాలలో. MCF-7 కణాలలో, E2 చికిత్స హెప్సిడిన్ సంశ్లేషణలో గణనీయమైన తగ్గింపుకు దారితీసింది, 20 nM/24 h మోతాదులో, ఫెర్రోపోర్టిన్ వ్యక్తీకరణలో గణనీయమైన పెరుగుదల మరియు ట్రాన్స్ఫ్రిన్ గ్రాహకాలు 1 మరియు 2 వ్యక్తీకరణలలో గణనీయమైన తగ్గుదల కనిపించింది. E2-చికిత్స చేయబడిన కణాలు 20 nM/48 h మోతాదులో మరియు ముఖ్యంగా 20 nM/72 h మోతాదులో తగ్గిన కణాంతర లేబుల్ ఐరన్ కంటెంట్ను చాలా స్పష్టంగా చూపించాయి. E2-చికిత్స చేయబడిన SKOV-3 కణాంతర లేబుల్ ఐరన్ కంటెంట్ కొద్దిగా తగ్గింది, హెప్సిడిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది మరియు TFR1 యొక్క వ్యక్తీకరణను గణనీయంగా పెంచింది కానీ TFR2 కాదు; FPN వ్యక్తీకరణ మొత్తం నియంత్రణల మాదిరిగానే ఉంటుంది. SKOV-3లో కణాంతర ఇనుము జీవక్రియపై E2 యొక్క ప్రభావాలు 5 nM/24 h మోతాదులో చాలా స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. ఈ పరిశోధనలు E2 చికిత్స కణాంతర ఇనుము ప్రవాహాన్ని ప్రేరేపిస్తుందని సూచిస్తున్నాయి, ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో కణాంతర ఇనుము ఓవర్లోడ్ను తగ్గించవచ్చు; ట్రాన్స్ఫ్రిన్ రిసెప్టర్ 1 మరియు/లేదా 2 యొక్క అంతరాయ వ్యక్తీకరణ తక్కువ కణాంతర ఇనుము వాతావరణాన్ని కొనసాగించడంలో సహాయపడవచ్చు.