ప్రీనన్ బాగ్చి*, సోఫీ విస్వికిస్-సియెస్టే, అజిత్ కర్
ఫినైల్కెటోనూరియా (PKU) వ్యాధి అనేది వారసత్వంగా వచ్చే రుగ్మత, ఇది రక్తంలో ఫెనిలాలనైన్ అనే పదార్ధం స్థాయిలను పెంచుతుంది మరియు చికిత్స చేయకపోతే, ఫెనిలాలనైన్ శరీరంలో హానికరమైన స్థాయిలకు చేరుకుంటుంది. ఈ రుగ్మత ఉన్న వ్యక్తులు ఫెనిలాలనైన్ అనే అమైనో ఆమ్లాన్ని విచ్ఛిన్నం చేయలేరు. ఈ ఫెనిలాలనైన్, తర్వాత రక్తం మరియు మెదడులో పేరుకుపోయి మేధో వైకల్యం మరియు ఇతర తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలను కలిగిస్తుంది. ఇది అరుదైనది కానీ తీవ్రమైన వారసత్వ రుగ్మత. ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం ఫినైల్కెటోనూరియా వ్యాధికి (ఫినైల్కెటోనూరియా వ్యాధి గ్రాహకాలకు నవల ఔషధం దారితీస్తుంది. ASCL1 జన్యువు (achaete-scute family bHLH ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ 1), GCH1 జన్యువు (GTP సైక్లోహైడ్రోలేస్ (Monohydrolase 1) మరియు MAOBxid బి)) ఫైటోకాంపౌండ్లను ఉపయోగించడం ఆయుర్వేద మూలికల నుండి. ఈ లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి మేము ఫినైల్కెటోనూరియా వ్యాధి గ్రాహకాలకు వ్యతిరేకంగా ఆయుర్వేద మూలికల నుండి ఫైటోకాంపౌండ్లతో వర్చువల్ స్క్రీనింగ్ చేసాము, తర్వాత వర్చువల్ స్క్రీనింగ్ ద్వారా ఎంచుకున్న ఫైటోకాంపౌండ్లపై ADME అధ్యయనాలు చేసాము. వర్చువల్ స్క్రీనింగ్ ఫలితాల విశ్లేషణ మరియు ఫైటోకాంపౌండ్లపై తదుపరి ADME అధ్యయనాల ఆధారంగా, ఫినైల్కెటోనూరియా వ్యాధికి చికిత్స చేయడానికి కర్కుమిన్ను నవల డ్రగ్ లీడ్గా విజయవంతంగా పరిగణించవచ్చు.