వంశపారంపర్య జన్యుశాస్త్రం: ప్రస్తుత పరిశోధన

నైరూప్య

ఆఫ్రికన్ అమెరికన్లలో ఎపిజెనోమిక్ ఇండికేటర్స్ ఆఫ్ ఏజ్

జెన్నిఫర్ ఎ స్మిత్, అలిసియా ఎల్ జాగెల్, యాన్ వి సన్, డానా సి డోలినోయ్, లారెన్స్ ఎఫ్ బీలక్, ప్యాట్రిసియా ఎ పెయిసర్, స్టీఫెన్ టి టర్నర్, థామస్ హెచ్ మోస్లీ జూనియర్ మరియు షారన్ ఎల్ఆర్ కార్డియా

దీర్ఘకాలిక వ్యాధులకు వయస్సు బాగా స్థిరపడిన ప్రమాద కారకం. అయినప్పటికీ, దీర్ఘకాలిక వ్యాధి ప్రారంభానికి మరియు పురోగతికి సంబంధించిన వృద్ధాప్య ప్రక్రియలకు సంబంధించిన సెల్యులార్ మరియు పరమాణు మార్పులు బాగా అర్థం కాలేదు. అందువల్ల, వృద్ధాప్య ప్రక్రియల సమయంలో సంభవించే సెల్యులార్ మరియు పరమాణు మార్పుల యొక్క కొత్త గుర్తులను గుర్తించాల్సిన అవసరం ఉంది. ఈ అధ్యయనంలో, జెనెటిక్ ఎపిడెమియాలజీ నెట్‌వర్క్ ఆఫ్ ఆర్టెరియోపతి (GENOA) అధ్యయనం నుండి 972 ఆఫ్రికన్ అమెరికన్ పెద్దల పరిధీయ రక్త కణాలలో వయస్సు మరియు బాహ్యజన్యు వైవిధ్యం మధ్య సంబంధాన్ని పరిశోధించడానికి మేము 13,877 జన్యువులలోని 26,428 CpG సైట్‌ల నుండి జన్యు-వ్యాప్త DNA మిథైలేషన్‌ను ఉపయోగిస్తాము. వయస్సు=66.3 సంవత్సరాలు, పరిధి=39-95). α=0.05 (p<1.89×10-6) కోసం బోన్‌ఫెరోని దిద్దుబాటు తర్వాత వయస్సు 7,601 (28.8%) CpG సైట్‌లతో గణనీయంగా అనుబంధించబడింది. వయస్సు మరియు అనేక CpG సైట్‌ల మధ్య అసాధారణంగా బలమైన అనుబంధాల కారణంగా (> 10â€Â'6 నుండి 10-43 వరకు p- విలువలు కలిగిన 7,000 సైట్‌లు), DNA మిథైలేషన్ గుర్తులు వయస్సును ఎంతవరకు అంచనా వేస్తాయో మేము పరిశోధించాము. బోన్‌ఫెరోని దిద్దుబాటు తర్వాత 2,095 (7.9%) CpG సైట్‌లు వయస్సును గణనీయంగా అంచనా వేయగలవని మేము కనుగొన్నాము. 2,095 వయస్సు-సంబంధిత CpG సైట్‌లలోని మొదటి ఐదు ప్రధాన భాగాలు ఈ CpG సైట్‌లలో 69.3% వైవిధ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయి మరియు వారు వయస్సులో 26.8% వైవిధ్యాన్ని వివరించారు. మిథైలేషన్ గుర్తులు మరియు వయోజన వయస్సు మధ్య అనుబంధాలు చాలా సర్వవ్యాప్తి మరియు బలంగా ఉన్నాయి, DNA మిథైలేషన్ నమూనాలు సెల్యులార్ వృద్ధాప్య ప్రక్రియల యొక్క ముఖ్యమైన కొలత అని మేము ఊహిస్తున్నాము. వయస్సు-సంబంధిత ఎపిజెనోమ్ యొక్క అత్యంత పరస్పర సంబంధం ఉన్న స్వభావాన్ని బట్టి (ప్రధాన భాగాల విశ్లేషణ ద్వారా రుజువు చేయబడింది), వృద్ధాప్యం యొక్క పర్యవసానంగా మొత్తం మార్గాలు నియంత్రించబడతాయి.