క్లినికల్ & మెడికల్ బయోకెమిస్ట్రీ

నైరూప్య

ఓరల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమాలో న్యూక్లియోటైడ్ ఎక్సిషన్ రిపేర్ జన్యువుల బాహ్యజన్యు మార్పులు

సింథియా సిరియాక్, రజనీ శర్మ, గుర్సోనికా బినేపాల్, నరేష్ పాండా మరియు మధు ఖుల్లార్

పొగాకు కార్సినోజెన్‌లకు జెనోటాక్సిక్ బహిర్గతం ఫలితంగా DNA దెబ్బతినడం అనేది నోటి పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ (OSCC) ఎటియాలజీ యొక్క ముఖ్యమైన విధానం. న్యూక్లియోటైడ్ ఎక్సిషన్ రిపేర్ (NER) మార్గం పొగాకు బహిర్గతం నుండి ఉత్పన్నమయ్యే భారీ DNA వ్యసనాలను తొలగిస్తుంది, తద్వారా OSCC ప్రారంభించడంలో ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఉత్పరివర్తనాలతో పాటు, బాహ్యజన్యు మార్పులు కూడా DNA మరమ్మత్తు జన్యువులను లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి, తద్వారా నోటి కణితి పుట్టుకను మాడ్యులేట్ చేస్తాయి. అందువల్ల మేము మూడు NER జన్యువుల వ్యక్తీకరణను మాడ్యులేట్ చేసే బాహ్యజన్యు మార్పుల పాత్రను పరిశీలించాము; XPC, XPB మరియు XPDలు పొగాకు క్యాన్సర్ కారకాల యొక్క ప్రధాన తరగతుల వల్ల కలిగే వ్యసనాలను తొలగించడంలో పాలుపంచుకున్నాయి మరియు NER జన్యువుల OSCC మిథైలేషన్ స్థితికి వారి సహకారం 52 OSCC రోగులు, వారి పరిసర మార్జిన్‌లు మరియు 27 సాధారణ వ్యక్తుల నుండి తీసుకున్న బయాప్సీలలో మిథైలేషన్ నిర్దిష్ట PCR (MSP)ని ఉపయోగించి అంచనా వేయబడింది. నియంత్రణలు. mRNA స్థాయిలు క్వాంటిటేటివ్ రియల్ టైమ్ PCR (qRT-PCR)ని ఉపయోగించి నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు ఎంచుకున్న NER జన్యువులలో హిస్టోన్ మార్పులను పరిశీలించడానికి క్రోమాటిన్ ఇమ్యునో ప్రెసిపిటేషన్ (ChIP) విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది. OSCC రోగులు మరియు నియంత్రణల మధ్య NER జన్యువుల ప్రమోటర్ మిథైలేషన్‌లో మేము ఎటువంటి ముఖ్యమైన వ్యత్యాసాన్ని గమనించలేదు. నియంత్రణలతో పోలిస్తే OSCC రోగులలో పెరిగిన XPB mRNA స్థాయిలు (p 0.04) మరియు XPB (p 0.04) జన్యువు యొక్క H3 ఎసిటైలేషన్ యొక్క అధిక ప్రాబల్యం గమనించబడింది. XPB జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రించే బాహ్యజన్యు మార్పులు OSCC ఎటియాలజీలో పాల్గొనవచ్చని మా పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి.