జార్జ్ బెర్లంగా-అకోస్టా, జార్జ్ గవిలోండో-కౌలే, డయానా గార్సియా డెల్ బార్కో-హెర్రెరా, జార్జ్ మార్టిన్-మచాడో మరియు గెరార్డో గిల్లెన్-నీటో
EGF మరియు PDGF, డయాబెటిక్ అల్సర్లను నయం చేయడం ద్వారా సమస్య గాయాలకు పరిష్కారం గురించి తొలి ఆశలను గుర్తుకు తెచ్చింది. అవి సంబంధం లేని కుటుంబాలకు చెందినప్పటికీ, బహుళ జీవసంబంధమైన లక్షణాలు భాగస్వామ్యం చేయబడతాయి. మౌంటు ఆధారాలు ఇక్కడ సమీక్షించబడ్డాయి; అయినప్పటికీ, కణజాల మరమ్మత్తు మరియు ట్యూమోరిజెనిసిస్ రెండింటిలోనూ EGF మరియు PDGF లకు భిన్నమైన మరియు వ్యతిరేక పాత్రలు ఉన్నాయి. గాయాలు: EGF రిసెప్టర్ ఇన్ఫ్లమేటరీ కణాల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడనందున, దాని లిగాండ్ మంట యొక్క కోర్సును పరిమాణాత్మకంగా లేదా గుణాత్మకంగా సవరించదు. దీనికి విరుద్ధంగా, PDGFB వాపును నియమిస్తుంది మరియు శాశ్వతం చేస్తుంది. ఈ చొరబడిన ఇన్ఫ్లమేటరీ కణాలు మలుపులు మరియు వృద్ధి కారకాల అదనపు స్థానిక మూలం. EGF జన్యు వ్యక్తీకరణ ద్వారా మాతృక సంశ్లేషణను పెంచుతుంది, అయితే PDGF గాయం ఫైబ్రోబ్లాస్ట్లు మరియు మైయోఫైబ్రోబ్లాస్ట్ల జనాభా సాంద్రతను పెంచుతుంది మరియు చాలా ఎక్కువ కెమోటాక్టిక్ మరియు యాంజియోజెనిక్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది. EGF ద్వారా ఎపిథీలియలైజేషన్ స్పష్టంగా ప్రేరేపించబడుతుంది. ఆంకోజెనిసిస్: EGF అనేది ఆంకోజీన్-ఉత్పన్నమైన ఉత్పత్తి కాదు మరియు విట్రో లేదా వివోలో శాశ్వతమైన లేదా తిరిగి మార్చలేని పరివర్తనను అందించదు. దీని ప్రమోటింగ్ ప్రభావం ఏకరీతిగా పునరుత్పత్తి చేయబడదు మరియు జంతువుల జన్యు నేపథ్యం, లక్ష్య కణజాల జీవశాస్త్రం మరియు/లేదా రసాయన క్యాన్సర్-ప్రేరిత ఉత్పరివర్తనాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వివిధ రకాల EGF గ్రాహక పరివర్తన చెందిన రూపాలు బాహ్య పెరుగుదల కారకాల సరఫరా అవసరం లేకుండా సెల్ యొక్క స్వీయ-సమృద్ధిని అందించవచ్చు . PDGFB అనేది ఒక ఆంకోజెన్ ఉత్పత్తి, వృద్ధి-శాశ్వత ఆటోక్రిన్ లూప్లను ఏర్పాటు చేస్తుంది మరియు గ్లియల్ ట్యూమోరిజెనిసిస్కు స్వయం సమృద్ధిని అందిస్తుంది. ట్యూమర్ స్ట్రోమా మరియు నియోయాంగియోజెనిసిస్లో సహ-కార్సినోజెన్గా దాని పాత్ర చాలా ఎక్కువగా నిర్వచించబడింది. EGF మరియు PDGF యొక్క సెల్యులార్ మరియు మాలిక్యులర్ ప్రింటింగ్ను అర్థం చేసుకోవడం రోగికి రిస్క్-బెనిఫిట్ పరంగా న్యాయమైన వైద్య సమతుల్యతను అనుమతిస్తుంది.