బయోఎనర్జెటిక్స్: ఓపెన్ యాక్సెస్

నైరూప్య

ఎక్స్‌టెండెడ్-స్పెక్ట్రమ్ β-లాక్టమాస్-ఉత్పత్తి చేసే ఎస్చెరిచియా కోలికి వ్యతిరేకంగా ఫాస్ఫోమైసిన్ యొక్క విట్రో ససెప్టబిలిటీ మూత్ర నమూనాల నుండి వేరుచేయబడింది

నా వు, బాయి యి చెన్, సు ఫీ టియాన్ మరియు యున్ జువో చు

నేపధ్యం: ఎక్స్‌టెండెడ్-స్పెక్ట్రమ్ β-లాక్టమాసెస్ (ESBLs) ఉత్పత్తి సాధారణ యాంటీబయాటిక్‌లకు పెరుగుతున్న ప్రతిఘటనతో ఎస్చెరిచియా కోలి వల్ల కలిగే మూత్ర సంక్రమణ చికిత్సకు సవాలును తెస్తుంది . పరిమిత చికిత్స ఎంపిక కోసం, సాంప్రదాయ యాంటీబయాటిక్‌గా ఫోస్ఫోమైసిన్ తిరిగి మూల్యాంకనం చేయబడింది. ఇంకా చైనాలో యూరినరీ ఇన్ఫెక్షన్ కోసం ఫోస్ఫోమైసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యకు సంబంధించి అరుదైన అధ్యయనాలు ఉన్నాయి. దీనికి సంబంధించి, మేము మూత్ర నమూనాల నుండి వేరుచేయబడిన ESBLలను ఉత్పత్తి చేసే ఎస్చెరిచియా కోలికి వ్యతిరేకంగా ఫాస్ఫోమైసిన్ మరియు ఇతర 7 ఏజెంట్ల యొక్క విట్రో ససెప్టబిలిటీని పరిశోధించాము .

పద్ధతులు: ఫోస్ఫోమైసిన్ యొక్క కనీస నిరోధక సాంద్రతలు (MICలు) మరియు మెరోపెనెమ్, పైపెరాసిలిన్-టాజోబాక్టమ్, అమికాసిన్, సెఫెపైమ్, సెఫోటాక్సిమ్, సెఫ్టాజిడిమ్ మరియు లెవోఫ్లోక్సాసిన్ వంటి ఇతర తులనాత్మక ఏజెంట్లు అగర్ డైల్యూషన్ పద్ధతి ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి.

ఫలితాలు: మూత్రం నుండి వేరుచేయబడిన 100 జాతులలో, ఏదీ మెరోపెనెమ్‌కు నిరోధకంగా కనుగొనబడలేదు. పైపెరాసిలిన్-టాజోబాక్టమ్ (94%), అమికాసిన్ (85%), ఫాస్ఫోమైసిన్ (82%) మరియు సెఫెపైమ్ (60%)కి సాపేక్షంగా అధిక గ్రహణశీలత కనుగొనబడింది. ఫోస్ఫోమైసిన్ యొక్క ససెప్టబిలిటీ రేటు సెఫోటాక్సిమ్-రెసిస్టెంట్ (CTX-R) మరియు సెఫోటాక్సైమ్-ససెప్టబుల్ (CTX-S) గ్రూప్ (80.1% vs 84.6%, P=0.712), సెఫ్టాజిడిమ్-రెసిస్టెంట్ (CAZ-R) మరియు మధ్య గణనీయంగా తేడా లేదు. ceftazidime-susceptible (CAZ-S) సమూహం (78.1% vs 84.8%, P=0.552), లెవోఫ్లోక్సాసిన్-రెసిస్టెంట్ (LVX-R) మరియు లెవోఫ్లోక్సాసిన్-ససెప్టబుల్ (LVX-S) సమూహం (85.4% vs 62.5%, P=0.07).

తీర్మానాలు : మూత్రం నమూనాల నుండి వేరుచేయబడిన ESBLలను ఉత్పత్తి చేసే ఎస్చెరిచియా కోలికి వ్యతిరేకంగా విట్రోలో సాపేక్షంగా అధిక యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్య కోసం మరియు ఇతర యాంటీమైక్రోబయాల్స్‌కు నిరోధక నమూనా ద్వారా ప్రభావితం కానిది, ESBL వల్ల కలిగే సంక్లిష్టమైన మూత్ర సంక్రమణ చికిత్సలో ఫోస్ఫోమైసిన్ గొప్ప వైద్య విలువను కలిగి ఉంది. - ఎస్చెరిచియా కోలిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది .