అయాజ్ మహమూద్ దార్, షంసుజ్జమాన్, మీర్ షబీర్ అహ్మద్ మరియు మంజూర్ అహ్మద్ గటూ
కొత్త స్టెరాయిడల్ ఇమిడాజోలిడిన్ ఉత్పన్నాలు (7-9) సంపూర్ణ ఇథనాల్లో ఇథైల్-2-క్లోరోఅసెటేట్తో స్టెరాయిడ్ థియోసెమికార్బజోన్లను (4-6) ప్రతిస్పందించడం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి. స్పెక్ట్రల్ మరియు విశ్లేషణాత్మక డేటా ద్వారా వర్గీకరణ తర్వాత, DNAతో సమ్మేళనాల (7-9) పరస్పర అధ్యయనాలు UV-vis, ల్యుమినిసెన్స్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ, వృత్తాకార డైక్రోయిజం మరియు జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా నిర్వహించబడ్డాయి. Kbతో ఎలెక్ట్రోస్టాటిక్ మరియు హైడ్రోఫోబిక్ పరస్పర చర్యల ద్వారా సమ్మేళనాలు DNAకి ప్రాధాన్యతనిస్తాయి; 2.07 × 104 M-1, 2.1 × 104 M–1 మరియు 1.9 × 104 M–1, వరుసగా DNA పట్ల సమ్మేళనం 8 యొక్క అధిక బంధన అనుబంధాన్ని సూచిస్తుంది. జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సమ్మేళనం 8 DNAతో బలమైన పరస్పర చర్యను చూపుతుందని మరియు pBR322 DNAతో దాని చీలిక చర్య సమయంలో, DNA స్ట్రాండ్ స్కిషన్ను ప్రారంభించడానికి బాధ్యత వహించే ROSను ఉత్పత్తి చేయడానికి సింగిల్ట్ ఆక్సిజన్ మరియు సూపర్ ఆక్సైడ్ అయాన్తో కూడిన యాంత్రిక మార్గాన్ని అనుసరిస్తున్నట్లు కనిపిస్తోంది. డాకింగ్ అధ్యయనం DNA యొక్క చిన్న గాడిలో స్టెరాయిడ్ ఉత్పన్నం యొక్క ఇమిడాజోలిడిన్ మోయిటీ యొక్క ఇంటర్కలేషన్ను సూచించింది. MTT పరీక్షలో, సమ్మేళనాలు 7-9 వివిధ మానవ క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా సంభావ్య విషపూరితతను వెల్లడించాయి, ముఖ్యంగా A549 కణాలకు వ్యతిరేకంగా సమ్మేళనం 8. సమ్మేళనాల జెనోటాక్సిసిటీ (7-9) కామెట్ అస్సే ద్వారా తనిఖీ చేయబడింది. వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్లో, సంబంధిత అపోప్టోటిక్ మార్కర్ల వ్యక్తీకరణలు A549 కణాలలో స్టెరాయిడల్ ఇమిడాజోలిడిన్ల ద్వారా అపోప్టోసిస్ను వర్ణించాయి.