మరవాన్ ఎం షబానా, మహా ఎం సలామా, షాహిరా ఎమ్ ఎజ్జత్ మరియు లైలా ఆర్. ఇస్మాయిల్
నేపధ్యం: ఈజిప్టులో ఒక సాధారణ కూరగాయ అయిన సోలనమ్ మెలోంగెనా L. యొక్క పండ్ల పీల్స్ , అటువంటి వ్యర్థ ఉత్పత్తుల నుండి ఏదైనా ఔషధ ప్రయోజనాలను కనుగొనే విధానంలో జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన జీవక్రియల కోసం పరిశోధించబడ్డాయి.
పద్ధతులు: మిథనాల్ ఎక్స్ట్రాక్ట్ ఆఫ్ ది పీల్స్ (MEP) దాని ప్రధాన భాగాలను వేరుచేయడం కోసం భిన్నం మరియు శుద్ధీకరణకు లోబడి ఉంది. భౌతిక-రసాయన లక్షణాలు మరియు స్పెక్ట్రల్ విశ్లేషణ (1H NMR, 13C NMR, COZY మరియు HMBC) ఆధారంగా సమ్మేళనాల గుర్తింపు జరిగింది. ఈజిప్టులో అత్యంత సాధారణ రకాలైన క్యాన్సర్లను సూచించే ఐదు మానవ క్యాన్సర్ కణ తంతువులకు వ్యతిరేకంగా MEP మరియు వివిక్త సమ్మేళనాలు పరీక్షించబడ్డాయి: పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ (HCT116), స్వరపేటిక క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ (HEP2), బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ (MCF7), గర్భాశయ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ (HELA) మరియు కాలేయ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ (HEPG2). MEP రెండు మోతాదు స్థాయిలలో (100 మరియు 200 mg/kg.b.wt) ఎలుకలలో CCL4- ప్రేరిత హెపాటోసెల్యులర్ కార్సినోమా (HCC)కి వ్యతిరేకంగా vivoలో పరీక్షించబడింది .
ఫలితాలు: ఐదు స్టెరాయిడ్ సమ్మేళనాలు; మూడు స్టెరాయిడ్ ఆల్కలాయిడ్స్: సోలాసోడిన్ (S1), సోలామార్జిన్ (S4) మరియు సోలాసోనిన్ (S5) కలిసి రెండు స్టెరాయిడ్ గ్లైకోసైడ్లు: β-సిటోస్టెరాల్-3-O- β-D-గ్లూకోసైడ్ (S2) మరియు పోరిఫెరాస్టరాల్-3-O- β-D -గ్లూకోసైడ్ (S3) వేరుచేయబడింది. MEP మరియు ఐదు వివిక్త సమ్మేళనాలు పరీక్షించిన మానవ క్యాన్సర్ కణ తంతువులకు వ్యతిరేకంగా మితమైన మరియు శక్తివంతమైన కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించాయి, అయితే HEPG2కి వ్యతిరేకంగా వారి ఉచ్ఛారణ కార్యాచరణ వెల్లడైంది, తదనుగుణంగా, MEP ఎలుకలలో CCl4- ప్రేరిత హెపాటోసెల్యులర్ కార్సినోమా (HCC)కి వ్యతిరేకంగా వివోలో పరీక్షించబడింది . MEP α-ఫిటోరోటీన్ (AFP) తగ్గింపు ద్వారా వెల్లడైన హెపాటో-కణాల స్థిరీకరణ ద్వారా డోస్ ఆధారిత యాంటీకాన్సర్ చర్యను చూపించింది (ఇది ట్యూమర్ మార్కర్గా పరిగణించబడుతుంది), ఇది AST, ALT మరియు అల్బుమిన్ స్థాయిలను కూడా మోతాదు ఆధారిత పద్ధతిలో పునరుద్ధరించింది. . MEPతో చికిత్స చేయబడిన కాలేయ కణజాలాల హిస్టోపాథాలజీ మా ఫలితాలకు బలంగా మద్దతునిచ్చింది.
ముగింపు: మా పరిశోధనలు క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఒక కొత్త ఔషధంగా అటువంటి వ్యర్థ ఉత్పత్తుల పునర్వినియోగానికి మద్దతు ఇచ్చాయి.