అమండా స్టోన్, కింబర్లీ హారింగ్టన్, మార్క్ ఫ్రేక్స్, కోరీ బ్లాంక్, సుప్రియా రాజన్న, ఇచ్వాకు రస్తోగి మరియు నీలు పూరి
EGFR మరియు c-Met అనేవి గ్రాహక టైరోసిన్ కినాసెస్, ఇవి అనేక రకాల క్యాన్సర్లలో కణితి అభివృద్ధి మరియు పురోగతిలో చిక్కుకున్నాయి. EGFR మరియు c-Met రెండూ క్యాన్సర్లో అతిగా ఒత్తిడి చేయబడి మరియు పరివర్తన చెందినవి, PI3K/ Akt మరియు MAPK మార్గాలతో సహా సాధారణ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను పంచుకుంటాయి. EGFR మరియు c-Met లకు వ్యతిరేకంగా పనిచేసే చిన్న మాలిక్యూల్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లు మరియు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ క్యాన్సర్ థెరపీలో ముందంజలో ఉన్నాయి, అయితే ఔషధ నిరోధకత అభివృద్ధి చెందడం వల్ల వాటి వ్యక్తిగత సామర్థ్యాలు పరిమితం చేయబడ్డాయి. ఇటీవలి ప్రీ-క్లినికల్ అధ్యయనాలలో, EGFR లేదా c-Met టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్లతో mTOR మరియు Wnt ఇన్హిబిటర్లను ఉపయోగించి కాంబినేషన్ థెరపీ ఔషధ నిరోధకతను అధిగమించడంలో దారితీసిందని మేము గమనించాము. మా అధ్యయనాలు EGFR మరియు సి-మెట్ టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్ రెసిస్టెన్స్ ప్రత్యామ్నాయ సిగ్నలింగ్ మార్గాల క్రియాశీలత కారణంగా ఉండవచ్చని సూచించింది. అదనపు కాంబినేటోరియల్ థెరపీల అభివృద్ధి జరుగుతోంది, మరియు ఇన్హిబిటర్ల కలయికలు క్లినికల్ ట్రయల్స్లో మంచి ఫలితాలను చూపించాయి. ఈ దిశలో భవిష్యత్తు అధ్యయనాలు కొత్త క్యాన్సర్ థెరప్యూటిక్స్ అభివృద్ధికి ఆధారం కావచ్చు, EGFR మరియు c-Met ఇన్హిబిటర్లను ఉపయోగించడం, ఇది రోగి రోగ నిరూపణను బాగా మెరుగుపరుస్తుంది.