ఫరీబోర్జ్ మన్సూర్-ఘనాయీ, ఫరాహ్నాజ్ జౌకర్, దావూద్ ఖలీలీ మరియు అలీ కోర్డ్ వలేషాబాద్
నేపథ్యం: వైరస్ నియంత్రణకు దారితీసే T సెల్ యాక్టివిటీని ప్రేరేపించడం ద్వారా HBV క్రానిక్ క్యారియర్లలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంపొందించడానికి ఇంటర్ఫెరాన్ మరియు యాంటీవైరల్ ఔషధాలకు ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సా విధానాలుగా నిర్దిష్ట టీకా చికిత్సలు ఇటీవల ప్రతిపాదించబడ్డాయి. దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ బి క్యారియర్లలో హెచ్బివి ఇన్ఫెక్షన్ను తొలగించడంలో యాక్టివ్ ఇమ్యునోథెరపీగా డబుల్ స్టాండర్డ్ డోస్తో దీర్ఘకాలిక ఇంట్రాడెర్మల్ (ఐడి) హెపటైటిస్ బి వైరస్ (హెచ్బివి) టీకా యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి. మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు: ఈ డబుల్ బ్లైండ్ రాండమైజ్డ్ క్లినికల్ ట్రయల్ అన్ని HBsAg పాజిటివ్ రోగులపై నిర్వహించబడింది. వారిలో 80 మంది ఇమ్యునోటోలరెంట్ రోగులను నియమించారు మరియు యాదృచ్ఛికంగా ప్రత్యామ్నాయ అధ్యయన సమూహాలకు (టీకా లేదా ప్లేసిబో) వరుసగా కేటాయించారు. 30 రోజుల వ్యవధిలో హెబెర్బయోవాక్ హెచ్బి వ్యాక్సిన్ యొక్క ఆరు ఐడి ఇంజెక్షన్లతో మరియు రెండు ముంజేతులలో డబుల్ స్టాండర్డ్ డోస్లతో (2 సిసి) టీకాలు వేయడానికి గ్రూప్ 1లోని అర్హులైన ఆరోగ్యకరమైన క్యారియర్లు కేటాయించబడ్డారు. నియంత్రణలు ప్లేసిబో వలె అదే సెట్టింగ్తో సాధారణ సెలైన్ను పొందాయి. సగటు ALT స్థాయిలు, గుర్తించదగిన HBV DNA మరియు యాంటీ-హెపటైటిస్ B e యాంటిజెన్ (యాంటీ-HBe) మరియు యాంటీ హెపటైటిస్ B సర్ఫేస్ యాంటిజెన్ (యాంటీ-HBsAb)కి సెరోకన్వర్షన్ ప్రారంభంలో మరియు 6వ మరియు 12వ నెలల్లో సమూహాల మధ్య పోలిస్తే. ఫలితాలు: సగటు ALT విలువలు, HBV DNA యొక్క క్లియరెన్స్, HBeAg నుండి HBeAbకి సెరోకన్వర్షన్ మరియు 6వ మరియు 12వ నెలల చివరిలో టీకాలు వేసిన మరియు నియంత్రణ సమూహం మధ్య HBsAb అభివృద్ధి చెందడం (P>0.05)లో గణనీయమైన తేడా కనుగొనబడలేదు. తీర్మానం: ఇంట్రాడెర్మల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, డబుల్ స్టాండర్డ్ డోస్తో కూడా, HBV యొక్క దీర్ఘకాలిక వాహకాలలో వైరస్ యొక్క తొలగింపులో సమర్థవంతమైన చికిత్స కాదు.