జున్-నెంగ్ రోన్, వీ-కుంగ్ త్సెంగ్, చ్వాన్-యౌ లువో, పింగ్-చియా లి, వీ-హంగ్ లిన్, యౌ-షెంగ్ త్సాయ్ మరియు చెన్-ఫుహ్ లామ్
ఈ అధ్యయనం మధుమేహం యొక్క ఎలుక నమూనాలో రక్త ప్రవాహం మరియు ధమనుల (AV) ఫిస్టులాల పునర్నిర్మాణంపై సింథటిక్ గ్లూకాగాన్ లాంటి పెప్టైడ్ (GLP)-1 అనలాగ్ అయిన ఎక్సెండిన్-4 యొక్క సంభావ్య వాస్కులర్ ప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాన్ని గుర్తించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. స్ట్రెప్టోజోటోసిన్-ప్రేరిత మధుమేహంతో స్ప్రాగ్-డావ్లీ ఎలుకలలో AV ఫిస్టులాలు సృష్టించబడ్డాయి. జంతువులు యాదృచ్ఛికంగా వాహనం (సెలైన్) లేదా ఎక్సెండిన్-4 యొక్క ఇంట్రాపెరిటోనియల్ ఇంజెక్షన్ను సుమారు 2 వారాల పాటు స్వీకరించడానికి కేటాయించబడ్డాయి. ఫిస్టులా యొక్క బృహద్ధమని లింబ్ యొక్క రక్త ప్రవాహం మరియు వాసోమోటార్ పనితీరును కొలుస్తారు. సీరం నోర్పైన్ఫ్రైన్ మరియు దాని అనుబంధ కణజాల సిగ్నల్ ప్రోటీన్లు మరియు వాస్కులర్ స్మూత్ కండర కణాల (VSMC) సంకోచ ప్రోటీన్లు, మ్యాట్రిక్స్ మెటాలోప్రొటీనేస్ (MMP)-2 మరియు పునర్నిర్మించిన బృహద్ధమనిలోని కొల్లాజెన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క సాంద్రతలు పరిశీలించబడ్డాయి. ఎక్సెండిన్-4 చికిత్స చేయబడిన జంతువుల నుండి వేరుచేయబడిన ధమనుల విభాగాలలో ఫినైల్ఫ్రైన్కు సంకోచ ప్రతిస్పందనను పెంచింది. ఎక్సెండిన్-4తో చికిత్స సీరం నోర్పైన్ఫ్రైన్ ఏకాగ్రతను పెంచింది, బృహద్ధమని కణజాలం α1-గ్రాహక వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది మరియు దిగువ సిగ్నల్ ప్రోటీన్లను మెరుగుపరచింది. అదనంగా, ఎక్సెండిన్-4 VSMCలను సింథటిక్ ఫినోటైప్కి మార్చడాన్ని ప్రోత్సహించింది, ఇది కణజాల కొల్లాజెన్ కంటెంట్ను పెంచింది మరియు డయాబెటిక్ జంతువులలో మృదువైన కండరాల మైయోసిన్ హెవీ చైన్ టైప్ II మరియు డెస్మిన్ యొక్క కణజాల సమృద్ధిని అణిచివేసింది. ముగింపులో, ఎక్సెండిన్-4 సింథటిక్ ఫినోటైప్కు VSMC పరివర్తనను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు ధమనుల సంకోచ ప్రతిస్పందనలను పెంచుతుంది, తద్వారా AV ఫిస్టులాలో రక్త ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది.