ట్రావిస్ బాడెన్హోర్స్ట్, డారెన్ స్విర్స్కిస్, మెర్విన్ మెర్రిలీస్, లియాన్ బోల్కే మరియు జిమీ వు
నేపధ్యం: గ్లైసిల్-ఎల్-హిస్టిడైల్-ఎల్-లైసిన్-కాపర్ (GHK-Cu) అనేది కొల్లాజెన్ సంశ్లేషణలో పాల్గొనే అంతర్జాత ట్రిపెప్టైడ్-కాపర్ కాంప్లెక్స్ మరియు ఇది చర్మానికి యాంటీ ఏజింగ్ మరియు గాయం నయం చేసే ఏజెంట్గా ఉపయోగించబడుతుంది. అయినప్పటికీ, దాని జీవసంబంధమైన ప్రభావాలు ఇంకా పూర్తిగా విశదీకరించబడలేదు.
లక్ష్యాలు: మెటాలోప్రొటీనేసెస్ (MMPలు) మరియు మెటాలోప్రొటీనేస్ల (TIMPలు) యొక్క కణజాల నిరోధకాల జన్యు వ్యక్తీకరణపై GHK-Cu ప్రభావాలను పరిశోధించడం మరియు మానవ వయోజన చర్మ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ల (HDFa) ద్వారా కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్ ఉత్పత్తిపై పరిశోధించడం; మరియు వాలంటీర్లలో ముడతల పారామితులపై GHK-Cu యొక్క సమయోచిత అప్లికేషన్ యొక్క ప్రభావాన్ని పరిశోధించడానికి.
పద్ధతులు: కల్చర్డ్ HDFa సెల్ కల్చర్ మాధ్యమంలో 0.01, 1 మరియు 100 nM వద్ద GHK-Cuతో పొదిగేది. చికిత్స మరియు నియంత్రణ HDFaలో MMP1, MMP2, TIMP1 మరియు TIMP2 కోసం జన్యు వ్యక్తీకరణ (mRNA) RT-PCR ద్వారా కొలుస్తారు. కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్ యొక్క సెల్యులార్ ఉత్పత్తిని కమర్షియల్ అస్సే కిట్లను ఉపయోగించి కలర్మెట్రిక్గా కొలుస్తారు. జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్ ఉత్పత్తి మధ్య సహసంబంధాలు నిర్ణయించబడ్డాయి. లిపిడ్-ఆధారిత నానో-క్యారియర్లో లిపిడ్-ఆధారిత నానో-క్యారియర్లో చుట్టుముట్టబడి, స్త్రీ సబ్జెక్టుల (n= 40, 40 నుండి 65 సంవత్సరాల వయస్సు) 8 వారాల పాటు GHK-Cu యొక్క రోజువారీ అప్లికేషన్తో కూడిన యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్ క్లినికల్ ట్రయల్ 8 వారాల పాటు నిర్వహించబడింది. సూత్రీకరణ వాహనం (ఒక సీరం) మరియు లిపోఫిలిక్ GHK ఉత్పన్నమైన Matrixyl® 3000 కలిగిన వాణిజ్య సౌందర్య ఉత్పత్తిని నియంత్రణలుగా ఉపయోగించారు.
ఫలితాలు: GHK-Cu అత్యల్ప ఏకాగ్రత వద్ద MMP1 మరియు MMP2 యొక్క జన్యు వ్యక్తీకరణను గణనీయంగా పెంచింది, అదే సమయంలో పరీక్షించిన అన్ని సాంద్రతలలో TIMP1 యొక్క వ్యక్తీకరణను ఏకకాలంలో పెంచుతుంది. GHK-Cu యొక్క అన్ని పరిశీలించిన సాంద్రతలు కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్ ఉత్పత్తిని పెంచాయి. TIMPల నుండి MMPల వరకు mRNA వ్యక్తీకరణ నిష్పత్తి పెరుగుదల కొల్లాజెన్/ఎలాస్టిన్ ఉత్పత్తి పెరుగుదలతో ముడిపడి ఉంది. మాట్రిక్సిల్ ® 3000తో పోలిస్తే వాలంటీర్ల ముఖ చర్మానికి నానో-క్యారియర్లలో GHK-Cu యొక్క అప్లికేషన్ ముడతల పరిమాణాన్ని (31.6%; p=0.004) గణనీయంగా తగ్గించింది మరియు గణనీయంగా తగ్గిన ముడతల పరిమాణాన్ని (55.8%; p<0.001) మరియు ముడతల లోతు (32.8) %; p=0.012) నియంత్రణ సీరంతో పోలిస్తే.
తీర్మానాలు: GHK-Cu, MMP కంటే వాటి TIMP(ల) యొక్క సాపేక్ష mRNA వ్యక్తీకరణపై ఆధారపడి HDFa కణాల ద్వారా కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్ ఉత్పత్తిని గణనీయంగా పెంచింది. నానో-క్యారియర్ల సహాయంతో GHK-Cu యొక్క సమయోచిత అనువర్తనం కేవలం వాహనం లేదా GHK లిపోఫిలిక్ ఉత్పన్నమైన Matrixyl 3000® కలిగి ఉన్న వాణిజ్య ఉత్పత్తి కంటే ముడతల పరిమాణాన్ని గణనీయంగా తగ్గించింది.