లక్ష్యాలు: మూడు ఫుడ్ సిమ్యులేటింగ్ సొల్యూషన్స్ (FSS)లో ఇమ్మర్షన్ తర్వాత గ్లాస్ అయానోమర్ రిస్టోరేటివ్ల యొక్క స్టెయినింగ్ సెన్సిబిలిటీపై వివిధ నానో ఫిల్డ్ రెసిన్ కోటింగ్ల ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి. 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) అనేది నోటి క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం ఒక సాధారణ కెమోథెరపీటిక్ ఔషధం. అయినప్పటికీ, సాధారణ కణజాలాలకు దాని విషపూరితం ప్రభావవంతమైన క్యాన్సర్ చికిత్సగా దాని పాత్రను పరిమితం చేసింది. ఈ పరిశోధన 5-FUని హోనోకియోల్ (HNK)తో కలపడం వల్ల కలిగే ప్రభావాన్ని పరిశోధించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది - ఒక చిన్న సహజ సేంద్రీయ అణువు- 5-FU యొక్క యాంటీకాన్సర్ చర్యను దాని విషపూరితతను పెంచకుండా పెంచడం. Honokiol (HNK) మెరుగైన జీవ లభ్యత, సమర్థవంతమైన వ్యాప్తి మరియు నిరంతర విడుదల కోసం నానో-క్యాప్సూల్స్ (HNK-NC)లో రూపొందించబడింది. అల్బినో ఎలుకలలో 4-నైట్రోక్వినోలిన్ 1 ఆక్సైడ్ (4-NQO) ద్వారా రసాయనికంగా ప్రేరేపించబడిన నాలుక కార్సినోమా చికిత్స కోసం HNK-NC 5-FUతో కలిపి ఉపయోగించబడింది. నియంత్రణ, 4-NQO, 5-FU, HNK, HNKNP, HNKతో 5-FU మరియు HNK-NCతో 5-FUతో సహా ఎలుకలను ఏడు గ్రూపులుగా విభజించారు. నానోప్రెసిపిటేషన్ టెక్నిక్ని ఉపయోగించి HNK-NC విజయవంతంగా తయారు చేయబడింది మరియు సిద్ధం చేసిన క్యాప్సూల్స్ ఆకారాన్ని అంచనా వేయడానికి ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (TEM)ని ఉపయోగించారు. సగటు కణ పరిమాణం 93.93 ± 1.22 nm, జీటా సంభావ్యత ±30.1 mV, మరియు ఎన్క్యాప్సులేషన్ సామర్థ్యం 99.2 ± 0.3%.. ఉపయోగించిన ఔషధాల భద్రతను అంచనా వేయడానికి కాలేయ ఎంజైమ్లు మరియు క్రియేటినిన్ యొక్క సీరం స్థాయిలను అంచనా వేయడం జరిగింది. అన్ని జంతువుల నుండి నాలుక యొక్క సీరియల్ విభాగాలు సూక్ష్మదర్శినిగా పరిశీలించబడ్డాయి మరియు P53 జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క నిజ-సమయ PCR పరిమాణం కూడా అంచనా వేయబడింది. 5-FU + HNK-NC రెండింటితో చికిత్స కణితి పెరుగుదలను గణనీయంగా తగ్గించిందని ఫలితాలు చూపించాయి, వ్యక్తిగతంగా ఏదైనా మందులతో చికిత్సతో పోలిస్తే దైహిక విషపూరితం గణనీయంగా తగ్గింది. డేటా విశ్లేషణ సంయుక్త చికిత్స మరియు నియంత్రణ సమూహాల మధ్య P53 యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిలలో గణాంకపరంగా ముఖ్యమైన తేడాలను (P <0.05) వెల్లడించింది.