పుష్పం కుమార్ సిన్హా
MHC-I అనేక క్యాన్సర్లలో నియంత్రించబడలేదని మరియు ఇది క్యాన్సర్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా బలహీనమైన రోగనిరోధక దాడితో ముడిపడి ఉందని చాలా కాలంగా తెలుసు. తక్కువ MHC-I వ్యక్తీకరణ క్యాన్సర్ రోగుల పేలవమైన మనుగడతో ముడిపడి ఉందని స్పష్టంగా తెలుస్తుంది. అయితే, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్, తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ మరియు పిత్త వాహిక క్యాన్సర్లో MHC-I వ్యక్తీకరణ యొక్క రోగనిర్ధారణ ప్రభావాన్ని జాగ్రత్తగా విశ్లేషించడం ద్వారా, కణితిలో అధిక MHC-I వ్యక్తీకరణ ఉన్న రోగుల మరణాల శాతం అని నేను నిర్ధారించాను. (ఒక్క కణితి కారణంగా) మరణాల శాతంతో పోల్చినప్పుడు మొత్తం మరణాల సంఖ్య (కణితి కారణంగా మాత్రమే) తక్కువ కాదు. కణితిలో తక్కువ MHC-I వ్యక్తీకరణ కలిగిన క్యాన్సర్ రోగులలో. అందువల్ల క్యాన్సర్ కణాలలో MHC-I యొక్క డౌన్-రెగ్యులేషన్ లేకపోవడం తప్పనిసరిగా రోగనిరోధక దాడి ద్వారా వారి వినాశనానికి దారితీయదు. విభిన్నంగా చెప్పాలంటే, క్యాన్సర్ కణాలలో MHC-I యొక్క డౌన్-రెగ్యులేషన్ క్యాన్సర్ పుట్టుకలో అవసరమైన దశ కాదు. అధిక MHC-I వ్యక్తీకరణతో క్యాన్సర్ కణాలలో రోగనిరోధక ఎగవేత యంత్రాంగాన్ని కనుగొనడంలో కొత్త పరిశోధన నిర్దేశించబడాలి. నేను అలాంటి కొన్ని మెకానిజమ్లను ఊహించడం ద్వారా పేపర్ను పూర్తి చేస్తాను. క్యాన్సర్ మూలకణాలపై యాంటిజెన్లకు వ్యతిరేకంగా నిర్దేశించబడిన T కణాల క్లోనల్ తొలగింపు (థైమస్లో) మరియు మెటాస్టాటిక్ కణాలలో MHC-IIని తగ్గించడం, ఇవి హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాలు మరియు వాటి వంశాల కలయిక ద్వారా ఉత్పన్నమయ్యే రెండు ముఖ్యమైన యంత్రాంగాలు ఊహించబడ్డాయి. కణితి కణాలు