అయాజ్ మహమూద్ దార్, మేరాజ్ ఆలం ఖాన్, షఫియా మీర్ మరియు మంజూర్ అహ్మద్ గటూ
2-(బెంజోథియాజోల్-2-యల్ ఇమినోమెథైల్)-ఫినాల్, 2-(బెంజోథియాజోల్-2-యిలిమినోమెథైల్)-వాలైన్, సైనోఅసెటో (2-మెర్-కాప్టోబెంజిలిడెన్, 2(జాలిడేన్)-2-తో కూడిన రాగి యొక్క ఔషధ రసాయనిక చికిత్సా ఏజెంట్ల రూపకల్పన మరియు సంశ్లేషణ ఫినాసిల్ బ్రోమైడ్)-అమినోథియోఫెనాల్, (2-మెర్కాప్టోబెంజాల్డిహైడ్) థియో-సెమికార్బజోన్, N-(ఫెనాసిల్ బ్రోమైడ్)-2- య్లిమినోబెంజోథియాజోల్, 2-అమినోబెంజోథియాజోల్, బెంజోథియాజోల్-2-యిలిమినోమిథైల్)-ఫినాల్-(2Ên) అమైనో]-బెంజెనెథియోల్ సంశ్లేషణ చేయబడింది. క్యారెక్టరైజేషన్ FTIR, 1H మరియు 13C NMR, MS, TGA మరియు మౌళిక విశ్లేషణ ద్వారా జరిగింది. కాంప్లెక్స్ల యొక్క హైపర్క్రోమిక్ ప్రవర్తనను వర్ణించే UV-vis మరియు ఫ్లోరోసెన్స్ స్పెక్ట్రోస్కోపీని ఉపయోగించడం ద్వారా CT DNAతో 8 మరియు 9 కాంప్లెక్స్ల పరస్పర చర్య జరిగింది. కాంప్లెక్స్ 8 మరియు 9 కోసం అంతర్గత బైండింగ్ స్థిరాంకాలు (Kb) 2.35 × 103 M-1 మరియు 2.12 × 103 M-1. కాంప్లెక్స్ 8 మరియు 9 యొక్క చీలిక అధ్యయనాలు pBR322 ప్లాస్మిడ్తో చాలా తక్కువ ఏకాగ్రతతో కాంప్లెక్స్ల యొక్క సంభావ్య క్లీవింగ్ సామర్థ్యాన్ని చూపుతాయి. జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ నమూనా కాంప్లెక్స్ 8 ఒంటరిగా లేదా Cu (II) సమక్షంలో సూపర్కాయిల్డ్ pBR322 యొక్క నిక్కింగ్కు కారణమవుతుందని నిరూపించింది మరియు ఇది DNA స్ట్రాండ్ స్కిషన్ను ప్రారంభించడానికి కారణమైన హైడ్రాక్సిల్ రాడికల్ల ఉత్పత్తికి సంబంధించిన యాంత్రిక మార్గాన్ని అనుసరిస్తున్నట్లు కనిపిస్తోంది. మాలిక్యులర్ డాకింగ్ అధ్యయనాలు DNAతో 8 మరియు 9 కాంప్లెక్స్ల మైనర్ గ్రోవ్ బైండింగ్ ప్రవర్తనను చూపించాయి. SW480, HepG2, HT29 మరియు HL60 వంటి విభిన్న క్యాన్సర్ కణ తంతువులకు వ్యతిరేకంగా MTT పరీక్ష సమయంలో, అన్ని కాంప్లెక్స్లు సిస్ప్లాటిన్కు దగ్గరగా ప్రభావవంతమైన IC50ని ఇవ్వడం ద్వారా సంభావ్య సైటోటాక్సిక్ ప్రవర్తనను చూపించాయి. బయోయాక్టివిటీ స్కోర్ మరియు PASS విశ్లేషణ కూడా కాంప్లెక్స్ల స్వభావం వంటి ఔషధాన్ని వర్ణించాయి. కామెట్ పరీక్ష సమయంలో, కాంప్లెక్స్ 8 మరియు 9 సమక్షంలో DNA యొక్క అపోప్టోటిక్ క్షీణత అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా విశ్లేషించబడింది మరియు ఎథిడియం బ్రోమైడ్ స్టెయినింగ్ ద్వారా దృశ్యమానం చేయబడింది.