జైని R, హేవుడ్ స్మాల్ SL, క్రాస్ NA మరియు లే మైట్రే CL
లుకేమియా అనేది అత్యంత సాధారణమైన బాల్య క్యాన్సర్, మరియు చికిత్సలో ఇటీవలి పురోగతి మెరుగైన మనుగడను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ప్రస్తుత చికిత్సలు ఇప్పటికీ వాటి దుష్ప్రభావాల ద్వారా పరిమితం చేయబడ్డాయి. అందువల్ల, కొత్త చికిత్సలు తక్షణం అవసరం, ఈ అధ్యయనం కెమోథెరపీ ఏజెంట్లు, క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్లు మరియు ఇతర అపోప్టోసిస్ ప్రేరకాలతో కలిపి క్యారెట్ (డౌకస్ కరోటా) నుండి వేరుచేయబడిన ఫాల్కారినోల్, పాలిఅసిటిలీన్ యొక్క ప్రభావాలను పరిశోధించింది. సెల్యులార్ విస్తరణ నిరోధం మరియు అపోప్టోసిస్ యొక్క ఇండక్షన్ మూడు మానవ లింఫోయిడ్ లుకేమియా సెల్ లైన్లలో పరిశోధించబడ్డాయి. సెల్ టైటర్ గ్లో అస్సే ఉపయోగించి ATP పరిమాణీకరణ ద్వారా సెల్యులార్ విస్తరణ నిర్ణయించబడింది. అపోప్టోసిస్ యొక్క ఇండక్షన్ కాస్పేస్ 3 కార్యాచరణ పరీక్షను ఉపయోగించి పరిశోధించబడింది మరియు Hoechst 33342ని ఉపయోగించి న్యూక్లియర్ మోర్ఫాలజీ ద్వారా నిర్ధారించబడింది. CCRF-CEM కణాలు పరిశోధించబడిన ఏదైనా కీమోథెరపీలతో సినర్జిస్టిక్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడంలో విఫలమయ్యాయని అధ్యయనం నిరూపించింది, అయితే ముఖ్యంగా ఎటువంటి నిరోధం కూడా గమనించబడలేదు. జుర్కాట్ కణాలు ఫల్కారినోల్ మరియు డెత్ రిసెప్టర్ 5 అగోనిస్ట్ (DR5)తో ఉమ్మడి చికిత్స తర్వాత అపోప్టోసిస్ యొక్క ముఖ్యమైన సినర్జిస్టిక్ ప్రేరణను చూపించాయి, అయితే CCRF-CEM కణాలు సంకలిత ప్రతిస్పందనను మాత్రమే చూపించాయి. దీనికి విరుద్ధంగా MOLT-3 కణాలలో Falcarinol పాక్షికంగా DR5 అగోనిస్ట్ ద్వారా అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణను నిరోధించింది, అయినప్పటికీ ఇది ప్రాముఖ్యతను చేరుకోవడంలో విఫలమైంది. అయితే MOLT-3 కణాలు బోర్టెజోమిబ్ (ప్రోటీజోమ్ ఇన్హిబిటర్) లేదా సల్ఫోరాఫేన్ (హిస్టోన్ డీసిటైలేస్ ఇన్హిబిటర్)తో కలిపినప్పుడు అపోప్టోసిస్ యొక్క సినర్జిస్టిక్ ప్రేరణను ప్రదర్శించాయి. క్యాన్సర్ నిరోధక మందులతో సహజ బయోయాక్టివ్ సమ్మేళనాల మధ్య పరస్పర చర్యలను గుర్తించడం క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి కొత్త మార్గాలను అందించవచ్చు. ఇంకా, కొన్ని కలయికలు అపోప్టోసిస్ను మెరుగుపరుస్తాయి కానీ కొన్ని అపోప్టోసిస్ను నిరోధిస్తాయి కాబట్టి చికిత్స సమయంలో ఆహార సలహా కోసం ఈ పరస్పర చర్యలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.