మహమూద్ బాల్బా
డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది జీవక్రియ రుగ్మత, ఇది గ్లూకోజ్, లిపిడ్ మరియు ప్రోటీన్ జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్లో, యాంటీఆక్సిడెంట్లలో తగ్గుదల మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల పెరుగుదల ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ TNF- మరియు ADAM17 ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. స్ట్రెప్టోజోటోసిన్-ప్రేరిత డయాబెటిక్ ఎలుకలకు నిగెల్లా సాటివా ఆయిల్ (NSO)తో వివిధ యాంటీడయాబెటిక్ మందులతో కలిపి చికిత్స సమయంలో, కాలేయం మరియు మెదడు కణజాలాలలో ఇన్సులిన్-ప్రేరిత సిగ్నలింగ్ అణువులను పరిశోధించారు. యాంటీ-డయాబెటిక్ ఔషధాల లేకపోవడం మరియు ఉనికిలో లిపిడ్ ప్రొఫైల్, యాంటీఆక్సిడెంట్ యాక్టివిటీ మరియు సిగ్నలింగ్ అణువుల పరిశీలన NSO యొక్క యాంటీ-డయాబెటిక్ ప్రభావాన్ని ధృవీకరించింది. మధుమేహం చికిత్స సమయంలో, మూలికలు మరియు ఔషధాల మధ్య పరస్పర చర్య ఉందని ఊహించబడింది. అంతేకాకుండా, ప్రధాన మధుమేహం లక్షణాలు మరియు ఇన్సులిన్ నిరోధకతను సినర్జిస్టిక్గా తగ్గించే మంచి చికిత్సా ప్రత్యామ్నాయంగా కలిపి నానో-సెలీనియం మరియు మెట్ఫార్మిన్ చర్య యొక్క విధానం వివరించబడింది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ సమస్యల ప్రమాదం తగ్గించబడింది. ఇది ఫ్రీ రాడికల్ స్కావెంజింగ్ ఎఫెక్ట్ ద్వారా సంభవించి ఉండవచ్చు, ఇన్సులిన్ సెన్సిటివిటీని మెరుగుపరచడం మరియు pIRS1/pAKT/pGSK-3β సిగ్నలింగ్ పాత్వే అలాగే pAMPKని యాక్టివేట్ చేయడం ద్వారా, మధుమేహం చికిత్స సెల్ సిగ్నలింగ్ జోక్యం ద్వారా సంభవించవచ్చు.