తాన్య దేబ్నాథ్, ఉషా షాలిని, లక్ష్మి కె కోన, విద్యాసాగర్ జెవిఎస్, సుగుణ రత్నాకర్ కామరాజు, సుమనలత గడ్డం మరియు లక్ష్మీ కిరణ్ చెల్లూరి
పరిచయం: కీలు మృదులాస్థి నష్టం పునరుత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని తగ్గించింది. గాయపడిన ప్రదేశంలో రక్త సరఫరా లేకపోవడం మరియు దట్టమైన ఎక్స్ట్రాసెల్యులర్ మాతృకలో విస్తృతంగా వ్యాపించిన కొండ్రోసైట్లు దీనికి కారణం. దెబ్బతిన్న కణజాలాన్ని పునరుత్పత్తి చేయడానికి ప్రత్యామ్నాయ వ్యూహాలకు అనేక కొండ్రోసైట్ ఇంప్లాంట్లు బాహ్య సరఫరా అవసరం. కొండ్రోసైట్ల సుసంపన్నతలో తగిన కణజాల సంస్కృతి పద్ధతిని ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి స్వాభావిక సవాళ్లు ఉన్నాయి, తద్వారా ఆల్జీనేట్ హైడ్రోజెల్ను ఉపయోగించడం అవసరం. ఇంకా, మానవ ఉత్పన్నమైన కొవ్వు మూలకణాలు పెద్ద ఫోకల్ లోపాల చికిత్సకు ఆదర్శవంతమైన కణజాల మూలాన్ని అందిస్తాయి.
లక్ష్యాలు: మేము 3D ఆల్జినేట్ మైక్రోస్పియర్లలో మానవ కొవ్వు ఉత్పన్న మూలకణాల (hADSCs) యొక్క భేద సంభావ్యత, విస్తరణ మరియు పెరుగుదల గతిశాస్త్రాలను అన్వేషించాము. గుళికల వ్యవస్థలో కీళ్ళ కొండ్రోసైట్ల పెరుగుదల నమూనా కూడా అధ్యయనం చేయబడింది.
పద్ధతులు: వివిక్త hADSCలు మరియు మృదులాస్థి ఉత్పన్నమైన కొండ్రోసైట్లు ఫ్లో సైటోమెట్రీ మరియు స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (SEM) ద్వారా కల్చర్ చేయబడ్డాయి మరియు వర్గీకరించబడ్డాయి. MTT, Annexin V FITC పరీక్షలను ఉపయోగించి సెల్ సాధ్యత మరియు అనుకూలత అధ్యయనం చేయబడింది. RT-PCR కొండ్రోజెనిక్ నియంత్రణను అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగించబడింది.
ఫలితాలు: ఆల్జీనేట్ మైక్రోస్పియర్లలో ఏకరీతిగా పంపిణీ చేయబడిన కణాలు SEM ద్వారా చిత్రించబడ్డాయి మరియు అవి మూడవ మార్గం నుండి బహుళ-శక్తివంతమైన మూలకణ సమలక్షణాన్ని వ్యక్తీకరించాయి. ఆల్జీనేట్ మైక్రోస్పియర్లలో hADSC లు జీవక్రియ క్రియాశీలంగా ఉన్నాయి. మృదులాస్థి నుండి కొండ్రోసైట్ గుళికల సంస్కృతి ఆల్జీనేట్ ఎన్క్యాప్సులేషన్తో పోలిస్తే తక్కువ వృద్ధి సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించింది. సెల్ పెరుగుదల సమయంలో ఆల్జీనేట్ కోసం అపోప్టోటిక్ పరీక్షలు భద్రతా ప్రొఫైల్ను అందించాయి. ట్రాన్స్ఫార్మింగ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్-బీటా (TGF-β), కొల్లాజెన్ టైప్-X, మృదులాస్థి ఒలిగోమెరిక్ మ్యాట్రిక్స్ ప్రోటీన్ (COMP) మరియు కొల్లాజెన్ టైప్ II వంటి మృదులాస్థి నిర్దిష్ట జన్యువుల అప్ రెగ్యులేషన్ ఆల్జీనేట్ గోళాలలో సంస్కృతి యొక్క మొత్తం కాలంలో గమనించబడింది.
ముగింపు: కొండ్రోసైట్ ఫినోటైప్ రిచ్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ (GAG) పాలిసాకరైడ్లతో గుళికల వ్యవస్థలో భద్రపరచబడింది. అంతేకాకుండా, hADSC లు ఆల్జీనేట్ మ్యాట్రిక్స్లోని కొండ్రోజెనిక్ వంశంగా విస్తరించవచ్చు మరియు వేరు చేయగలవు. అందువల్ల, పరంజా రూపకల్పనగా ఆల్జీనేట్లో సుసంపన్నమైన కొండ్రోసైట్ అవసరం పెద్ద ఫోకల్ లోపాల చికిత్సలో సహాయపడుతుంది.