జర్నల్ ఆఫ్ బయోక్వివలెన్స్ & బయోఎవైలబిలిటీ

నైరూప్య

లిక్విడ్-లిక్విడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ తర్వాత లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ-మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ ద్వారా హ్యూమన్ ప్లాస్మాలో డాక్సీసైక్లిన్ నిర్ధారణ మరియు హ్యూమన్ ఫార్మాకోకైనటిక్స్ స్టడీస్‌లో దాని అప్లికేషన్

మురళీధరన్ సెల్వదురై, సుబ్రమణ్య నైనార్ మెయ్యనాథన్, శేఖర్ రాజన్, గోవిందరాజన్ పద్మనాబన్ మరియు భోజరాజ్ సురేష్

ద్రవ-ద్రవ వెలికితీత (LLE) తర్వాత మానవ ప్లాస్మాలో డాక్సీసైక్లిన్ యొక్క పరిమాణీకరణ కోసం సున్నితమైన మరియు పునరుత్పాదక లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ-మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ (LC-MS) పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు ధృవీకరించబడింది. మొబైల్ ఫేజ్ అసిటోనిట్రైల్–5mM అమ్మోనియం అసిటేట్ (80:20)ను ఉపయోగించి రివర్స్-ఫేజ్ ఫినోమెనెక్స్ C18 కాలమ్‌లో ఐసోక్రటిక్ ఎల్యూషన్‌లో మొత్తం రన్ టైమ్ 3.5 నిమిషాలతో ఉత్తమ క్రోమాటోగ్రాఫిక్ రిజల్యూషన్ సాధించబడింది. ఎంచుకున్న అయాన్ మానిటరింగ్ (SIM) మోడ్‌లో ఎలక్ట్రోస్ప్రే అయనీకరణ మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్‌ని ఉపయోగించడం ద్వారా విశ్లేషణ, డాక్సీసైక్లిన్ కనుగొనబడింది. లీనియర్ ప్లాట్లు 0.5–5.0 µg/ml (r2 = 0.998) సాంద్రత పరిధిలో పొందబడ్డాయి. 500µl ప్లాస్మాలో క్వాంటిఫై కేషన్ (LLOQ) యొక్క దిగువ పరిమితి 100 ng/ml ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. 1.0, 3.0 మరియు 5.0 µg/ml సాంద్రతలలో ప్లాస్మాలో విశ్లేషణ యొక్క సగటు రికవరీ 96.08 నుండి 104.60% వరకు ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఇంట్రా- మరియు ఇంటర్-డే సంబంధిత ప్రామాణిక విచలనం వరుసగా 0.13-0.74 మరియు 0.11-0.34గా కనుగొనబడింది. మానవ ప్లాస్మాలో డాక్సీసైక్లిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ అధ్యయనంలో ప్రస్తుత పద్ధతి విజయవంతంగా వర్తించబడింది.