జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

హెపటైటిస్ సి వైరస్ సోకిన రోగుల పునరుత్పత్తి సిర్రోటిక్ నోడ్యూల్స్ మరియు హెపాటోసెల్యులర్ కార్సినోమా నుండి మైక్రోన్యూక్లియేటెడ్ హెపాటోసైట్స్‌లోని సి-ఎంవైసి జన్యువును గుర్తించడం

టెరెజిన్హా మొరాటో బస్టోస్ డి అల్మేడా, రెజీనా మరియా క్యూబెరో లీటావో, మైసా యోషిమోటో, జాయిస్ ఆండర్సన్ డఫ్లెస్ ఆండ్రేడ్, విల్లీ బెకాక్, ఫ్లెయిర్ జోస్ కారిల్హో మరియు షిగ్యుకో సోనోహరా

c-MYC జన్యు మార్పు ఇప్పటికే దీర్ఘకాలిక కాలేయ వ్యాధులలో చూపబడింది, ఇందులో హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా (HCC) ఉంటుంది. హెపటైటిస్ సి వైరస్ (హెచ్‌సివి) సోకిన రోగుల నుండి లివర్ సిర్రోసిస్ (ఎల్‌సి) కణజాలంలో మైక్రోన్యూక్లియేటెడ్ హెపటోసైట్‌లు (ఎంఎన్-హెప్స్) ఆకస్మికంగా ఏర్పడటం గతంలో నివేదించబడింది. హెచ్‌సిసితో లేదా లేకుండా సిరోటిక్ ప్రక్రియలో సి-ఎంవైసి జన్యు శ్రేణిని ఎంఎన్-హెప్స్ కోల్పోతే పరిశోధించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం . ఈ ప్రయోజనం కోసం MN-హెప్స్‌లో c-MYC జన్యువు ఉనికిని పారాఫిన్-ఎంబెడెడ్ కాలేయ కణజాలంలో సిటు హైబ్రిడైజేషన్‌లో ఫ్లోరోసెన్స్ ద్వారా పరిశోధించారు. ఈ అధ్యయనంలో ఆరోగ్యకరమైన అవయవ దాతల ఐదు నియంత్రణ కాలేయ నమూనాలు చేర్చబడ్డాయి. పెరిగిన c-MYC జన్యు కాపీలు 48-66% MN-Hepsలో అన్ని కేసుల నుండి సిరోటిక్ నోడ్యూల్స్‌లో కనుగొనబడ్డాయి, కానీ నియంత్రణ కాలేయ కణాలలో కాదు. ఇంకా, పునరుత్పత్తి మరియు మాక్రోరెజెనరేటివ్ నోడ్యూల్స్ (RNలు, MRNలు) నుండి 28% హెపటోసైట్‌లలో c-MYC జన్యు సంఖ్య కాపీల లాభం కనుగొనబడింది. పెరుగుదల 46% కణితి కణాలలో కూడా నిర్ణయించబడింది. RN లేదా MRN హెపటోసైట్‌ల ద్వారా c-MYC జన్యువు యొక్క వెలికితీతలో గణనీయమైన తేడా కనిపించలేదు. RNలు మరియు MRNలు c-MYC జన్యువు పట్ల సైటోజెనెటిక్ అసాధారణతను చూపుతాయని మేము నిర్ధారించాము . MN-Hepsలో దాని వెలికితీత పునరుత్పత్తి సిర్రోటిక్ గాయాలలో ప్రారంభ సంఘటనగా కనిపిస్తుంది. HCV సోకిన రోగుల నుండి LC లో c-MYC జన్యు కాపీల పెరుగుదల HCC అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది.