జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మకోవిజిలెన్స్

నైరూప్య

స్పాంటేనియస్ రిపోర్టింగ్ సిస్టమ్‌ని ఉపయోగించి ఫ్లూరోక్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్స్‌తో అనుబంధించబడిన లాంగ్ క్యూటి సిండ్రోమ్ సంభవనీయతను ప్రభావితం చేసే కోఅడ్మినిస్టర్డ్ డ్రగ్‌లను గుర్తించడం

జున్ మట్సువో, సతోషి యమౌరి*, కెంటారో మురై, అకిరా మిమురా, షిగెరు ఓహ్మోరి

నేపధ్యం: ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్స్ (FQలు) లాంగ్ QT సిండ్రోమ్ (LQTS)ని ప్రేరేపిస్తాయి. అయినప్పటికీ, LQTS సంభవం పెంచే FQ మరియు నాన్-ఎఫ్‌క్యూ ఔషధాల కలయిక విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. ఇక్కడ, స్పాంటేనియస్ రిపోర్టింగ్ సిస్టమ్‌ని ఉపయోగించి FQ-ప్రేరిత LQTS ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేసే సారూప్య మందులను మేము విశ్లేషించాము.
పద్ధతులు: మేము జపనీస్ అడ్వర్స్ డ్రగ్ ఈవెంట్ రిపోర్ట్ (JADER) డేటాబేస్‌లో ప్రతికూల సంఘటనల నివేదికలను అంచనా వేసాము. రిపోర్టింగ్ అసమానత నిష్పత్తి (ROR) మరియు దాని 95% విశ్వాస విరామం (CI) సిగ్నల్ గుర్తింపు కోసం వర్తింపజేయబడ్డాయి. ఇంకా, మేము ఔషధ సంబంధిత LQTS కోసం సమయ-ప్రారంభ డేటాను మూల్యాంకనం చేసాము.
ఫలితాలు: గారెనోక్సాసిన్, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు సిప్రోఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఒకే ఉపయోగం 3.16 (2.24 - 4.44), 7.65 (5.29 - 11.07), మరియు వరుసగా 1.98 (1.76) యొక్క ROR (95% CIలు)తో LQTSతో గణనీయంగా అనుబంధించబడింది. గారెనోక్సాసిన్ మరియు డిసోపైరమైడ్ యొక్క ఏకకాల వినియోగం డిసోపైరమైడ్ లేకుండా గారెనోక్సాసిన్ వాడకం కంటే 884.18 (95% CI, 106.41 - 7346.92) యొక్క ROR చాలా ఎక్కువని చూపించింది (ROR, 2.59; 95% CI, 1.78 - డిసోపైరమైడ్ లేకుండా. (ROR, 67.26; 95% CI, 54.18 - 83.49). బెప్రిడిల్ (49.00 రోజులు), డిసోపైరమైడ్ (26.50 రోజులు), క్లారిథ్రోమైసిన్ (9.50 రోజులు) మరియు ఫామోటిడిన్
(11.00 రోజులు) (అన్ని p<0.001) కంటే FQల మధ్యస్థ సమయం-నుండి-ప్రారంభం (3.00 రోజులు) గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది. . దీనికి విరుద్ధంగా, LQTS యొక్క సమయ-ప్రారంభం FQల యొక్క సింగిల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ మరియు FQల సహ నిర్వహణ మరియు ఈ నాలుగు FQ కాని మందులు (4.00 రోజులు) (p=0.9363) మధ్య గణనీయంగా భిన్నంగా లేదు.
తీర్మానం: సహపరిపాలనతో FQ-అనుబంధ LQTS ప్రమాదాన్ని పెంచే ఔషధాలను మేము గుర్తించాము. గారెనోక్సాసిన్ వంటి ఎఫ్‌క్యూలతో డిస్‌పైరమైడ్‌ని ఏకకాలంలో ఉపయోగించడంపై శ్రద్ధ అవసరం.