సాగో KWC, డ్యూడు KO, సెషీ M, అగ్యేయ్ AA మరియు జిగా F
నేపథ్యం: యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ సమయంలో మధ్యస్థ మరియు దీర్ఘకాలిక వైరల్ అణచివేతను అంచనా వేయడానికి కరిగే CD30 (sCD30) ఉపయోగకరమైన మార్కర్గా సూచించబడింది. హెపటైటిస్ బి మరియు సి వైరస్ (HBV/HCV) ఇన్ఫెక్షన్లతో కూడా అధిక టైట్రేలు సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. కేవలం HIV ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న వ్యక్తులలో మరియు HBV లేదా HCVతో సహ-సోకిన వ్యక్తులలో స్వల్పకాలిక యాంటీరెట్రోవైరల్ ప్రతిస్పందనలను గుర్తించడానికి sCD30ని ఉపయోగించవచ్చా అనేది అస్పష్టంగా ఉంది.
విధానం: బేస్లైన్ కోసం ప్లాస్మా నమూనాలు, HIV మరియు HBVతో సహ-సోకిన 18 మంది వ్యక్తుల నుండి 7 మరియు 28 రోజులు, 5 యాంటీ-హెచ్సివి మరియు HIV సంక్రమణతో మాత్రమే నియంత్రణలు బేస్లైన్ CD4+ గణనలతో 138 HIV సోకిన రోగుల నుండి పొందబడ్డాయి. 250 కణాలు/μl. హ్యూమన్ sCD30 ELISA (బెండర్ మెడ్సిస్టమ్స్ GmbH, ఆస్ట్రియా) ఉపయోగించి నిర్ణయించబడిన రోగి ఫోల్డర్లు మరియు sCD30 టైట్రేస్ నుండి క్లినికల్ మరియు డెమోగ్రాఫిక్ డేటా పొందబడింది. HIV-1 ప్లాస్మా వైరల్ లోడ్ COBAS యాంప్లికర్ మానిటర్ v1.5 పరీక్షలతో (రోచె డయాగ్నోస్టిక్స్) జరిగింది.
ఫలితాలు: HIV-1 ప్లాస్మా వైరల్ లోడ్లు బేస్లైన్లు, 7వ రోజు మరియు 28వ రోజు ప్లాస్మా నమూనాల మధ్య గణనీయంగా తేడాలు ఉన్నాయి (క్రిస్టల్ వాలిస్ H పరీక్ష, p <0.005) కానీ sCD30 టైట్రేస్కు అలాంటి సంబంధం లేదు. రెండు HIV-1 ప్లాస్మా వైరల్ లోడ్ మరియు sCD30 టైట్రెస్ల మధ్య మూడు-సమయ పాయింట్లకు సానుకూలమైన కానీ చాలా తక్కువ సహసంబంధం ఉంది. నిర్దిష్ట రకమైన HBV ఇన్ఫెక్షన్తో లేదా లేకుండా లేదా యాంటీ-హెచ్సివితో హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్ సోకిన వ్యక్తులకు sCD30 టైట్రేస్ ఏ ప్రత్యేక నమూనాలతో తగ్గలేదు. HIV ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న రోగులకు (స్పియర్మ్యాన్స్ రో = 578, p = 0.039) బేస్లైన్ CD4+ మరియు బేస్లైన్ sCD30 మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం ఉంది, కానీ HIV మరియు HBV కాయిన్ఫెక్షన్ ఉన్నవారికి కాదు (స్పియర్మ్యాన్స్ రో = 379, p = 0.098). ముగింపు: ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు ART యొక్క మొదటి 28 రోజులలో ప్రారంభ sCD30 క్షీణత HIV-1 ప్లాస్మా వైరల్ లోడ్ క్షీణతతో గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉండే అవకాశం లేదని సూచిస్తున్నాయి.