జీవశాస్త్రం మరియు వైద్యం

నైరూప్య

సైటోటాక్సిసిటీ ఆఫ్ నియోప్లాస్టిక్ డ్రగ్స్ జిఫిటినిబ్, సిస్ప్లాటిన్, 5-ఎఫ్‌యు, జెమ్‌సిటాబైన్ మరియు వినోరెల్బైన్ ఆన్ హ్యూమన్ సెర్వికల్ క్యాన్సర్ సెల్స్ (హెలా)

ఎం అహ్మద్, కె జమీల్

ప్రపంచవ్యాప్తంగా 99% కంటే ఎక్కువ గర్భాశయ క్యాన్సర్ కేసులు HPV DNA కలిగి ఉన్నాయని ఇటీవలి అధ్యయనం నివేదించింది. అందువల్ల, వ్యాధి యొక్క బహుళత్వం కారణంగా గర్భాశయ క్యాన్సర్‌లకు చికిత్స ఎంపికలు కష్టం. కెమోథెరపీ క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి బలమైన యాంటీకాన్సర్ రసాయనాలను ఉపయోగిస్తుంది, అయితే వైరస్‌లను చంపడానికి వైద్యులు అధునాతన గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను నియంత్రించడానికి మందులు లేదా అధిక మోతాదులో కీమోథెరపీని నిర్వహిస్తారు మరియు ఈ అభ్యాసం తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. అనేక మంది క్యాన్సర్ రోగులు ప్రామాణిక కీమోథెరపీలో విఫలమవుతారు లేదా చికిత్స సమయంలో కీమోథెరపీకి ప్రతిఘటనను అభివృద్ధి చేస్తారు. అందువల్ల ఈ పరిశోధన యొక్క లక్ష్యం Geftinib, Cisplatin, 5-FU, Gemcitabine మరియు Vinorelbine in vitro వంటి ఐదు సాధారణంగా ఉపయోగించే నియోప్లాస్టిక్ ఔషధాల యొక్క కీమో సెన్సిటివిటీని గుర్తించడం మరియు లింఫోసైట్లు (న్యూక్లియేటెడ్) ఉపయోగించి గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలపై (HeLa) దాని విషాన్ని పోల్చడం. కణాలు) నియంత్రణలుగా. MTT పరీక్షను ఉపయోగించి సైటోటాక్సిసిటీ ఇన్ విట్రో నిర్ణయించబడింది; అన్ని ఔషధాల కోసం LC50 రిగ్రెషన్ సమీకరణం ద్వారా లెక్కించబడుతుంది. ఇన్వర్టెడ్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి కణాల పదనిర్మాణ మార్పు రికార్డ్ చేయబడింది. కామెట్ అస్సే ద్వారా DNA నష్టం అధ్యయనాలు DNAలో సింగిల్ స్ట్రాండ్ బ్రేక్‌ల పరిధిని నిర్ణయించాయి మరియు ఈ ఫలితాలు ప్రామాణిక విచలనం ఉపయోగించి గణాంకపరంగా నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు క్యాన్సర్ కణాలు (HeLa) మరియు నియంత్రణ కణాలలో వివిధ చికిత్సలతో పోల్చబడ్డాయి. అన్ని ఫలితాలు గణాంకపరంగా విశ్లేషించబడ్డాయి మరియు నమోదు చేయబడ్డాయి. ఈ అధ్యయనాల నుండి మేము సిస్ప్లాటిన్ అత్యంత విషపూరితమైన మందు మరియు వినోరెల్బైన్ తక్కువ విషపూరితమైనదని గుర్తించగలిగాము. నియోప్లాస్టిక్ ఔషధాల విషపూరితం యొక్క క్రమం (LC50) సిస్ప్లాటిన్ (13μM) > Gefitinib (20μM) > జెమ్‌సిటాబైన్ (35μM) > 5-FU (40μM) > వినోరెల్బైన్ (48μM). ఇంకా, మేము ప్రతి ఔషధం యొక్క ఉప-ప్రాణాంతక మోతాదులను ఉపయోగించి ఔషధాల కలయిక యొక్క విషపూరితతను గుర్తించగలము.