సుసాన్ ఇ లోగ్, అడ్రియన్ ఎమ్ గోర్మాన్, ప్యాట్రిసియా క్లియరీ, నార్మా కియోగ్ మరియు అఫ్షిన్ సమాలీ
క్యాన్సర్ కణాల వేగవంతమైన విస్తరణ రేటు కారణంగా కణితి అభివృద్ధి మరియు పురోగతి క్యాన్సర్ కణాల ఒత్తిడితో ముడిపడి ఉంటుంది. ఈ ప్రక్రియల సమయంలో క్యాన్సర్ కణాలు హైపోక్సియా, పోషకాల కొరత, జీవక్రియ మార్పులు మరియు అసిడోసిస్ వంటి తీవ్రమైన సైటోటాక్సిక్ పరిస్థితులను ఎదుర్కొంటాయి. పర్యవసానంగా, అటువంటి ఒత్తిళ్లతో పోరాడటానికి క్యాన్సర్ కణాలు అధిక అనుకూల సామర్థ్యాలను కలిగి ఉండాలి. క్యాన్సర్ కణాలలో సక్రియం చేయబడిన అనుకూల ప్రతిస్పందనలలో ఒకటి అన్ఫోల్డ్ ప్రోటీన్ రెస్పాన్స్ (UPR) అని పిలుస్తారు, ఇది ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (ER) హోమియోస్టాసిస్ను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేసే పరిస్థితుల ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది - ఈ పరిస్థితిని ER ఒత్తిడిగా సూచిస్తారు. ER హోమియోస్టాసిస్ని పునరుద్ధరించడానికి మరియు క్యాన్సర్ కణాలపై మనుగడ ప్రయోజనాన్ని అందించడానికి UPR ఫంక్షన్ల క్రియాశీలత. ER ఒత్తిడి సుదీర్ఘంగా ఉంటే లేదా చాలా తీవ్రమైన సిగ్నలింగ్ ప్రో-సర్వైవల్ నుండి ప్రో-డెత్కు మారినట్లయితే మరియు ER ఒత్తిడి-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ ప్రేరేపించబడుతుంది. ఈ ఆర్టికల్లో మేము ER ఒత్తిడి-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్కు సంబంధించిన ప్రస్తుత భావనల యొక్క అవలోకనాన్ని అందిస్తాము, ER-స్థానికీకరించిన ఒత్తిడి సెన్సార్ల పాత్రపై దృష్టి సారిస్తాము మరియు BCL-2 కుటుంబ సభ్యుల సహకారంపై ప్రత్యేక ప్రాధాన్యతతో ER ఒత్తిడి-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ను ప్రేరేపిస్తాము.