Otieno MO
జీనోమ్ ఎడిటింగ్ టెక్నాలజీలు భవిష్యత్తులో వివిధ నయం చేయలేని వ్యాధులకు చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు: క్యాన్సర్, జన్యుపరమైన రుగ్మతలు, HIV/AIDS వంటివి చాలా స్పష్టంగా చెప్పవచ్చు. సోమాటిక్ కణాల జీనోమ్ ఎడిటింగ్, ఇది వివిధ క్లినికల్ దశలలో ఉంది, ఇది చికిత్సా అభివృద్ధికి ఆశాజనకమైన ప్రాంతం. ఈ సంవత్సరం, గ్వాంగ్జౌలోని సన్ యాట్-సేన్ విశ్వవిద్యాలయంలో జన్యు-పనితీరు పరిశోధకుడైన జుంజియు హువాంగ్ నేతృత్వంలోని చైనీస్ పరిశోధకుల బృందం, మానవ β-గ్లోబులిన్ (HBB)ని నిర్మూలించడానికి సంక్లిష్ట ఎంజైమ్-ఎడిటింగ్ సాధనం CRISPR-Cas9ని చికిత్సా ఏజెంట్గా ఉపయోగించింది. మానవ పిండం యొక్క జెర్మ్లైన్ నుండి జన్యువు. HBB జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనలు β-తలసేమియా (ఒక ఘోరమైన రక్త రుగ్మత)కు కారణమవుతాయి. అయినప్పటికీ, పరిశోధన పూర్తిగా విజయవంతం కాలేదు మరియు దాని ప్రాథమిక దశలో వదిలివేయవలసి వచ్చింది. నైతిక కారణాలపై నేచర్ అండ్ సైన్స్ జర్నల్ తిరస్కరించిన తర్వాత ఈ పరిశోధన ప్రొటీన్ అండ్ సెల్ జర్నల్లో ప్రచురించబడింది. హ్యూమన్ జెర్మ్లైన్ ఎడిటింగ్పై CRISPR-Cas9 ఉపయోగం గురించి హెచ్చరిక ఫ్లాగ్లు లేవనెత్తబడ్డాయి. ఈ పరిశోధన CRISPR-Cas9 హ్యూమన్ జెర్మ్లైన్ ఎడిటింగ్ యొక్క నైతిక ఆందోళనలు మరియు చిక్కుల గురించి ప్రపంచ ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలలో చర్చను సృష్టించింది. మానవ జెర్మ్లైన్ ఎడిటింగ్పై తాత్కాలిక నిషేధం విధించాలని శాస్త్రీయ సమాజంలోని కొంతమంది సభ్యులు వాదించగా, వినాశకరమైన జన్యు వ్యాధులను తొలగించే సాంకేతికతను నిలిపివేయడం అనైతికమని మరికొందరు వాదించారు. ఈ పేపర్ CRISPR-Cas9 హ్యూమన్ జెర్మ్ లైన్ ఎడిటింగ్ యొక్క సవాళ్లు, నైతిక ఆందోళనలు మరియు చిక్కులను విమర్శనాత్మకంగా అంచనా వేస్తుంది.