కౌతార్ అల్గామ్డి మరియు ఒరినా బెల్టన్
మోనోసైట్ల స్థిరమైన నమోదు మరియు ఎండోథెలియం ద్వారా వాటి తదుపరి కదలిక అథెరోస్క్లెరోటిక్ ఫలకం పురోగతికి తోడ్పడుతుంది, ఇది హృదయనాళ వైఫల్యాలు మరియు స్ట్రోక్లకు దాగి ఉంది. ఏర్పడిన లినోలెయిక్ కారోసివ్ (80:20 సిస్-9, ట్రాన్స్-11: ట్రాన్స్-10, సిస్-12-CLA) యొక్క నిర్దిష్ట మిశ్రమం మోనోసైట్ నియంత్రణ ద్వారా వివోలో ముందస్తుగా అమర్చబడిన అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క పునఃస్థితిని ప్రేరేపించే ఆసక్తికరమైన లక్షణాన్ని కలిగి ఉంది. పని. ప్రస్తుతం, ముందుగా ఏర్పాటు చేసిన అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క పునఃస్థితిని ప్రారంభించే సహాయక లక్ష్యాలు ఏవీ లేవు. తదనంతరం, CLA 80:20 దాని అథెరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాన్ని మధ్యవర్తిత్వం చేసే భాగాలను అర్థం చేసుకోవడం ఈ సంక్రమణ యొక్క మరింత బలవంతపు పరిపాలన కోసం ముఖ్యమైనది. ఈ పరిశోధన CLAచే నియంత్రించబడే నవల మార్గాలను గుర్తిస్తుందని భావిస్తున్నారు, ఇది ప్రోటీమిక్ విధానాన్ని ఉపయోగించి మోనోసైట్ పనిని అడ్డుకుంటుంది. THP-1 మోనోసైట్లను CLA మిక్స్, లిపిడ్ కంట్రోల్ ఓలిక్ కారోసివ్ (OA) లేదా DMSO (చికిత్స సేకరణకు n=3)తో 18 గం వరకు చికిత్స చేశారు. అధిక లక్ష్యం, అధిక ద్రవ్యరాశి ఖచ్చితత్వం ఆర్బిట్రాప్ మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీతో కలిపి ద్రవ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా పరిశోధనకు ముందు ప్రోటీన్లు ట్రిప్సిన్-ప్రాసెస్ చేయబడ్డాయి. మ్యాక్స్క్వాంట్, పెర్సియస్ మరియు IPA సెటప్ ప్రాజెక్ట్లను ఉపయోగించి ప్రపంచవ్యాప్త ప్రోటీమిక్ ప్రోటీన్ పర్సనాలిటీలు మరియు సాపేక్ష పరిమాణాన్ని మార్క్ ఫ్రీ మెథడాలజీలో పరిష్కరించారు. పెర్సియస్ని ఉపయోగించి ట్రయల్ బంచ్లలో మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ ద్వారా 1500 కంటే ఎక్కువ ప్రోటీన్లు గుర్తించబడ్డాయి. t-పరీక్షను ఉపయోగించి వాస్తవిక పరీక్షను అనుసరించి, CLA 80:20 నియంత్రణతో (DMSO) విరుద్ధంగా చికిత్స చేసిన తర్వాత 121 ప్రోటీన్లు ప్రాథమికంగా సర్దుబాటు చేయబడినట్లు కనుగొనబడ్డాయి. 103 ప్రోటీన్లు CLA మిశ్రమానికి అసాధారణమైనవి మరియు OA ద్వారా మార్చబడలేదు. నియంత్రిత ప్రోటీన్ల యొక్క బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ పరీక్షను కొనసాగించడం TGFα ఫ్లాగింగ్ మార్గం యొక్క మెరుగుదలని సూచించింది. THP-1 మోనోసైట్ల వెస్ట్రన్ బ్లాచ్ పరీక్ష ద్వారా ప్రోటీమిక్ పరిశోధన యొక్క ఆమోదం జరిగింది. CLA 80:20 మిక్స్ మోనోసైట్లలో TGFα ఫ్లాగింగ్ పాత్వేని నిర్దేశిస్తుందని మా సమాచారం కనుగొంది. ఈ పని CLA 80:20 ద్వారా నిర్వహించబడే అథెరోప్రొటెక్టివ్ మార్గాల గురించి మన గ్రహణశక్తికి జోడిస్తుంది, ఇది మోనోసైట్/మాక్రోఫేజ్ విధిపై ప్రభావం చూపుతుంది. ఏర్పడిన లినోలెయిక్ కరోసివ్ (CLA) ApoE(-/ - ) మౌస్లో ముందుగా స్థాపించబడిన అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క పునఃస్థితిని ప్రేరేపిస్తుంది. చేర్చబడిన భాగాలను అర్థం చేసుకోవడం మానవ అనారోగ్యం యొక్క పునఃస్థితికి సంబంధించిన నవల మార్గాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది. జీవులు 12 వారాల పాటు 1% కొలెస్ట్రాల్ ఆహారంతో నియంత్రించబడ్డాయి, 1% CLA అనుబంధం 8 నుండి 12 వరకు ఉంటుంది. ApoE(-/ - ) ఎలుకలు 12 వారాల పాటు కేవలం 1% కొలెస్ట్రాల్ ఆహారాన్ని నియంత్రణలుగా ఉపయోగించాయి. మౌస్ బృహద్ధమని యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్టోమిక్ పరీక్ష CLA-యాక్చువేటెడ్ రిలాప్స్ సమయంలో IL-10 ఫ్లాగింగ్ పాత్వే యొక్క పెద్ద సంఖ్యలో విభాగాలు సర్దుబాటు చేయబడిందని సూచించింది.