రవి భూషణ్ మరియు పవన్ కె దూబే
వియుక్త
లక్ష్యాలు: మైక్రోఆర్ఎన్ఏలు (మిఆర్ఎన్ఏలు) అనేక రకాల సెల్యులార్ ప్రక్రియలలో చిక్కుకున్న చిన్న నాన్-కోడింగ్ ఆర్ఎన్ఏల యొక్క అభివృద్ధి చెందుతున్న తరగతి. నాన్-గ్లూకోస్ టాలరెంట్ (NGT) మరియు జెస్టేషనల్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (GDM) తల్లి సరిపోలిన ప్రసూతి రక్త సీరం (MB), కార్డ్ బ్లడ్ సీరం (CB) మరియు ప్లాసెంటల్ టిష్యూ శాంపిల్స్ (Pl) మధ్య ఎంచుకున్న miRNAల యొక్క మార్చబడిన వ్యక్తీకరణను అంచనా వేయడం ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం. ) పద్ధతులు: miRNA భిన్నాన్ని వేరుచేయడం కోసం ఇరవై సీరం మరియు సరిపోలిన ప్లాసెంటల్ కణజాల నమూనాలు (MB n = 10, CB n = 5, మరియు Pl n = 5) ఎంపిక చేయబడ్డాయి. ఎంచుకున్న miRNAల యొక్క పరిమాణాత్మక వ్యక్తీకరణ కోసం స్టెమ్-లూప్ RT-qPCR ఉపయోగించబడింది, తరువాత లక్ష్య అంచనా, జీన్ ఒంటాలజీ విశ్లేషణ మరియు మార్గాల గుర్తింపు. RT-qPCR ద్వారా లక్ష్య జన్యువులు మరింత విట్రోలో ధృవీకరించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: NGT vs GDM పోలికలో, మొత్తం ఐదు miRNAలు 7a- 5P, miR7-5P, miR9-5P, miR18a-5P మరియు miR23a-3P లు miR 7 యొక్క తులనాత్మకంగా అధిక వ్యక్తీకరణతో (p <0.05) గణనీయంగా అతిగా నొక్కినట్లు కనుగొనబడ్డాయి. మరియు MB, CB మరియు అనే మూడు నమూనాలలో miR 9 Pl. కంపారిటివ్ ఫోల్డ్ చేంజ్ ఎక్స్ప్రెషన్ అనాలిసిస్ MBలో ఈ miRNAల యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణను వెల్లడించింది, తర్వాత నియంత్రణలతో పోలిస్తే GDM యొక్క ప్లాసెంటా మరియు త్రాడు రక్త నమూనాలు ఉన్నాయి. టార్గెట్ ప్రిడిక్షన్ మరియు పాత్వే ఎన్రిచ్మెంట్ విశ్లేషణ MAPK సిగ్నలింగ్, ఇన్సులిన్ సిగ్నలింగ్, JAK-STAT సిగ్నలింగ్ మరియు టైప్ II డయాబెటిస్ మెల్లిటస్లను ఈ మార్చబడిన miRNAలచే నియంత్రించబడే ప్రధాన మార్గాలుగా వెల్లడించింది. ప్రధాన లక్ష్య జన్యువులైన NRAS, RAF1, IL6R, PGC1A, IRS1 మరియు IRS2 GDMలో నియంత్రించబడలేదని కనుగొనబడింది.
తీర్మానం: GDM తల్లులలో ఈ miRNAల యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ ముఖ్యంగా GDM తల్లులలో miR7 మరియు miR9 శోథ మరియు ఇన్సులిన్ జీవక్రియలో పాల్గొనే వారి లక్ష్య జన్యువులను తగ్గించడానికి దారి తీస్తుంది, ఇది GDMకి ఆధారమైన పరమాణు యంత్రాంగంపై అంతర్దృష్టులను అందిస్తుంది. ఈ miRNAలు GDMని ముందస్తుగా గుర్తించడానికి నాన్-ఇన్వాసివ్ డయాగ్నస్టిక్ మార్కర్లుగా ఉపయోగించవచ్చు.