రానియా ఎ. ఘోనైమ్* మరియు హనా అబ్దెల్ మోయేటీ
ప్లాస్మిడ్-మెడియేటెడ్ AmpC ఎంజైమ్‌ల స్క్రీనింగ్ మరియు డిటెక్షన్ కోసం ప్రామాణికమైన ఫినోటైపిక్ పద్ధతులు ప్రస్తుతం అందుబాటులో లేవు, ఇది ఈ రోజుల్లో మనం ఎదుర్కొంటున్న ప్రధాన సమస్యల్లో ఒకటి.
లక్ష్యం: ఈ అధ్యయనం నోసోకోమియల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌లు ఉన్న రోగుల నుండి వేరు చేయబడిన ఎంటర్‌బాక్టీరియా ఐసోలేట్‌లలో AmpC β-లాక్టమాస్ ఉనికిని అంచనా వేయడం మరియు వేరు చేయబడిన ఐసోలేట్‌లలో అత్యంత ప్రబలంగా ఉన్న జన్యు జాతులను గుర్తించడం మరియు రెండు ఫినోటైపిక్ పద్ధతుల మూల్యాంకనం ( AmpC E పరీక్ష మరియు x cefoxitin డబుల్ టెస్ట్ మరియు x cefoxilin). డిస్క్ సినర్జీ పరీక్ష) AmpCని గుర్తించడానికి ఎంజైములు.
పదార్థాలు మరియు పద్ధతులు: సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్, AmpC E పరీక్ష మరియు సెఫాక్సిటిన్-క్లోక్సాసిలిన్ డబుల్ డిస్క్ సినర్జీ పరీక్షల ద్వారా సంభావ్య ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ AmpC ఎంజైమ్‌ల కోసం మొత్తం 1200 gm ప్రతికూల ఐసోలేట్‌లు పరీక్షించబడ్డాయి . మల్టీప్లెక్స్ PCR ఉపయోగించి జన్యురూప గుర్తింపు జరిగింది.
ఫలితాలు: సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ ద్వారా అధ్యయనం చేయబడిన అన్ని ఐసోలేట్‌లలో సంభావ్య AmpC ఉత్పత్తి ఐసోలేట్‌లు 4.1% (49/1200). 28.5% సెఫాక్సిటిన్ రెసిస్టెంట్ ఐసోలేట్‌లలో ప్లాస్మిడ్ ఎన్‌కోడ్ చేసిన AmpC జన్యువులు PCR ద్వారా కనుగొనబడ్డాయి. అత్యంత ప్రబలంగా ఉన్న AmpC జన్యువుల కుటుంబం CIT మరియు MOX. AmpC E పరీక్ష మరియు సెఫాక్సిటిన్-క్లోక్సాసిలిన్ డబుల్ డిస్క్ సినర్జీ యొక్క సున్నితత్వం వరుసగా 81.3% మరియు 100% మరియు నిర్దిష్టత 92.3% మరియు 95.9%.