ఎ జయరామన్, కె జమీల్
క్యాన్సర్ అనేది ఒకే వ్యాధి కాదు, అయితే ఇది మల్టిఫంక్షనల్ జన్యువులలో మార్పులను కలిగి ఉంటుంది, ఈ మార్పులకు కారణాలు తక్కువగా అర్థం చేసుకోబడ్డాయి. కార్సినోజెనిసిస్ ప్రక్రియను ఆన్ చేయడానికి బహుళ జన్యువులు ఆర్కెస్ట్రేట్ చేస్తాయని ఇప్పుడు స్పష్టమవుతోంది. ఈ జన్యువులు అనేక సిగ్నలింగ్ మార్గాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి అనియంత్రిత కణ విభజనలను వర్గీకరిస్తాయి. సెల్ సైకిల్ జన్యువులు CDK2, CCND1 మరియు c-MYC లను అధ్యయనం చేయడం మా లక్ష్యం, పరిణామ మార్గంలో వాటి క్లస్టరింగ్ను గుర్తించడం మరియు నిరంతర కణ విభజన ప్రక్రియలకు దారితీసే వాటి మళ్లింపులను అర్థం చేసుకోవడం. అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (ALL) అనేది పిల్లలలో క్యాన్సర్ యొక్క అత్యంత ప్రబలమైన రూపం కాబట్టి, లుకేమియా ప్రక్రియలో ఈ జన్యువుల పాత్రను విశ్లేషించడానికి మేము దీనిని ఒక నమూనాగా తీసుకున్నాము. ఈ జన్యువుల వ్యాప్తి/వ్యాప్తి జంతు రాజ్యంలో చాలా పరిమితంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది; అందువల్ల కాలక్రమేణా పరిణామ సమయంలో ఈ జన్యువుల స్విచ్ ఫంక్షన్కు సంబంధించిన ఈ జన్యువులలో కొన్ని విధులు లేదా ఉత్పరివర్తనలు కోల్పోవడం వల్ల ఇది జరిగిందా అనేది ప్రశ్న. ప్రత్యామ్నాయంగా, పరిమిత పద్దతి కారణంగా మనం గుర్తించలేని విధంగా అవి అభివృద్ధి చెందాయా? ఇంకా, ఇప్పటివరకు విశ్లేషించబడిన ఫలితాలతో, జంతు రాజ్యంలో ఈ జన్యువుల ఉనికిని మేము కనుగొన్న ఈ జాతులు తమ జీవితకాలంలో క్యాన్సర్ వంటి వ్యాధులను కలిగి ఉండవచ్చని మనం ఊహించవచ్చు. ఈ జన్యువులలో ప్రతి ఒక్కటి అనేక క్లస్టర్లను ఏర్పరుచుకున్నాయని మేము నిర్ధారించాము, అవి అన్నింటిలో వాటి పాత్ర/ప్రక్రియలకు విలక్షణమైనవి.