మార్సెల్లా ఆర్ మరియు అహ్రెన్స్ కె
అలెర్జీలకు చికిత్స కోసం సబ్లింగ్యువల్ అలెర్జెన్ స్పెసిఫిక్ ఇమ్యునోథెరపీ (SLIT) సూచించబడింది. వివిధ రకాల అలర్జీలు, ఆహారం మరియు అలర్జీకి గురికావడం వల్ల మానవులలో నియంత్రిత అధ్యయనాలు చేయడం కష్టం. ఈ భావి, యాదృచ్ఛిక, నియంత్రిత అధ్యయనం కుక్కలలో అటోపిక్ చర్మశోథ యొక్క ప్రయోగాత్మక నమూనాను ఉపయోగించి SLIT యొక్క ఒక సంవత్సరం క్లినికల్ మరియు ఇమ్యునోలాజికల్ ప్రభావాలను అంచనా వేసింది. పద్దెనిమిది బీగల్స్, దుమ్ము పురుగులు, తిమోతి గడ్డి మరియు రాగ్వీడ్లకు సున్నితత్వం కలిగి ఉంటాయి, వీటిని నియంత్రణ (n=6, వాహనం) మరియు క్రియాశీల (n=12, 3 అలెర్జీ కారకాలు) సమూహాలుగా విభజించారు. SLIT యొక్క ఒక సంవత్సరం ముందు మరియు ముగింపులో అలెర్జీ కారకం సవాలు మరియు క్లినికల్ సంకేతాల స్కోరింగ్ జరిగింది. అలెర్జీ-నిర్దిష్ట IgE, IL-10 మరియు TGF-బీటాను కొలవడానికి SLIT యొక్క బేస్లైన్, 4,8 మరియు 12 నెలల మరియు SLITని ఆపివేసిన 2 నెలల తర్వాత రక్తం తీసుకోబడింది.
12 నెలల SLIT తర్వాత, ANOVA రెండు సమూహాలకు క్లినికల్ స్కోర్లలో గణనీయమైన తగ్గుదలని చూపించింది (p<.0001) కానీ సమూహాల మధ్య గణనీయమైన తేడాలు లేవు. ప్రతి సమూహంలోని T పరీక్షలు ప్రీ వర్సెస్ పోస్ట్ ట్రీట్మెంట్ స్కోర్లను పోల్చి చూస్తే నియంత్రణలో (p=0.042) మరియు SLIT సమూహంలో (p=0.00027) గణాంకపరంగా గణనీయమైన తగ్గుదల కనిపించింది. కోహెన్ యొక్క d ఉపయోగించి ప్రభావం పరిమాణం నియంత్రణ కోసం 1.182 మరియు అలెర్జీ సమూహం కోసం 2.1. అందువల్ల, బేస్లైన్ నుండి పోస్ట్-ట్రీట్మెంట్ వరకు తగ్గుదల నియంత్రణ సమూహంలో కంటే అలెర్జీ కారకంలో దాదాపు రెండు రెట్లు పెద్దది.
దుమ్ము పురుగులు (p=0.0242) మరియు అధ్యయనం చివరిలో రాగ్వీడ్ (p=0.0074) పెరుగుదలతో అలెర్జీ-నిర్దిష్ట IgE కోసం మిశ్రమ ఫలితాలు కనుగొనబడ్డాయి. బేస్లైన్ మరియు కంట్రోల్ గ్రూప్తో పోలిస్తే రాగ్వీడ్ స్టిమ్యులేషన్ తర్వాత SLIT TGF-beta (p=0.03) మరియు IL-10 (p=0.0009) యొక్క గణనీయమైన పెరుగుదలను ప్రేరేపించింది. SLIT ప్రేరిత T రెగ్యులేటరీ ప్రతిస్పందనకు అనుగుణంగా SLIT నిలిపివేత ఫలితాల తర్వాత TGF-బీటా పెరుగుదల తగ్గింది. అధ్యయనం ముగింపులో (p<.0001) రెండు గ్రూపులకు తిమోతీ స్టిమ్యులేషన్ తర్వాత IL-10కి గణనీయమైన పెరుగుదల కనిపించింది. ఈ ప్రయోగాత్మక నమూనా అటోపిక్ డెర్మటైటిస్ మరియు వాటి రోగనిరోధక ప్రభావాలకు సంబంధించిన చికిత్సలను పరిశోధించడానికి ఉపయోగపడుతుందని నిర్ధారించబడింది.